2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indolo<3,2,1-de><1,5>naphthyridine-3a-carboxamide | 79960-37-5

分子结构分类

有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吲哚萘啶生物碱

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indolo<3,2,1-de><1,5>naphthyridine-3a-carboxamide

英文别名

1,6-Diazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-9(16),10,12,14-tetraene-5-carboxamide

2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indolo<3,2,1-de><1,5>naphthyridine-3a-carboxamide化学式

CAS

79960-37-5

化学式

C₁₅H₁₇N₃O

mdl

——

分子量

255.319

InChiKey

URCKTLXAXZPYBV-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

0.8
重原子数：

19
可旋转键数：

1
环数：

4.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.4
拓扑面积：

60
氢给体数：

2
氢受体数：

2

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	3-benzoyl-3a-cyano-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indolo<3,2,1-de><1,5>naphthyridine	79960-30-8	C₂₂H₁₉N₃O	341.412
——	2-benzoyl-1-cyano-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline	79960-26-2	C₁₉H₁₅N₃O	301.348

反应信息

作为产物：

描述：

4,9-二氢-3H-吡啶并(3,4-B)吲哚在氢氧化钾、三氯化铝、 sodium hydride 作用下，以乙醇、二氯甲烷、 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，反应 75.5h，生成 2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indolo<3,2,1-de><1,5>naphthyridine-3a-carboxamide

参考文献：

名称：

Veeraraghavan, Seshardi; Popp, Frank D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 909 - 915

摘要：

DOI：

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文献信息

VEERARAGHAVAN, S.;POPP, F. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 909-915

作者：VEERARAGHAVAN, S.、POPP, F. D.

DOI：——

日期：——
Veeraraghavan, Seshardi; Popp, Frank D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 909 - 915

作者：Veeraraghavan, Seshardi、Popp, Frank D.

DOI：——

日期：——

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