N-(9-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)-4-((2-hydroxyacetamido)methyl)benzamide | 1122022-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-(9-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)-4-((2-hydroxyacetamido)methyl)benzamide
• CAS: 1122022-58-5
• 化学式: C₄₁H₄₀N₆O₈
• 分子量: 744.804
• InChiKey: NPMWQQNGGUPXTD-GABYNLOESA-N

物化性质

• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  179.18
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl (4-((9-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)carbamoyl)benzyl)carbamate 在 三乙基硅烷 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 N-(9-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)-4-((2-hydroxyacetamido)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Amidite for synthesizing modified nucleic acid and method for synthesizing modified nucleic acid

  摘要：

  该披露提供了一种优良的胺酰胺，用于合成修饰的核酸，该胺酰胺使其中的保护基在适度条件下得以去除，从而稳定地产生含有羟基的修饰核酸。该披露还提供了一种使用该胺酰胺合成修饰核酸的方法。具体地，用于合成修饰核酸的胺酰胺由通式（I）表示：其中X代表一种碱基，Y代表一种取代基，Z代表用于保护取代基中的羟基的保护基，Q代表氢原子、羟基或由保护基保护的羟基中的一种，其中保护基可以在无极性溶剂中去除，当保护基被去除时，羟基出现在取代基中。

  公开号：

  US07910726B2