N-乙基戊二酰亚胺 | 25115-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-乙基戊二酰亚胺
• 英文名称: N-Ethylglutarimid
• 英文别名: N-Ethyl-glutarsaeureimid；1-ethyl-piperidine-2,6-dione；N-ethyl-glutarimide；N-Aethyl-glutarimid；N-ethyl-2,6-piperidinedione；N-Ethylglutarimide；1-ethylpiperidine-2,6-dione
• CAS: 25115-65-5
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• mdl: MFCD13179097
• 分子量: 141.17
• InChiKey: RBMFXCRKRCRFAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104 °C(Press: 6.5 Torr)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基戊二酰亚胺 在 amalgamated zinc 、 硫酸 作用下， 生成 N-乙基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Electrolytic Reduction of Glutarimide and Its Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.13.482
• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-2-piperidone 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.0h， 以88%的产率得到N-乙基戊二酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Yoshifuji, Shigeyuki; Arakawa, Yukimi; Nitta, Yoshihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 1, p. 357 - 363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NEW HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES AMIDES HETEROCYCLIQUES UTILISES POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES; PROCEDE PERMETTANT DE LES FABRIQUER ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004022536A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds that inhibit phosphodiesterase type 4 (PDE 4). The compounds are useful for treating inflammatory conditions, diseases of the central nervous systems and insulin resistant diabetes.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，可抑制磷酸二酯酶4型（PDE 4）。这些化合物可用于治疗炎症性疾病、中枢神经系统疾病和胰岛素抵抗性糖尿病。
• ORGANIC COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Brandl Trixl

  公开号：US20100204159A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of human diseases.

  本申请描述了对人类疾病的治疗、预防和/或改善有用的有机化合物。
• [EN] MULTI-DRUG ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENTS MULT-MÉDICAMENTS
  申请人：SEATTLE GENETICS INC

  公开号：WO2018112253A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present disclosure provides, inter alia, multi-drug Antibody Drug Conjugates (MD- ADCs) and Linking Assembly (LA) Units that are constructed in a site-specific matter via 'orthogonal' deprotection and drug loading. Also provided are, Protected Linking Assembly Units, which allow for 'orthogonal' deprotection and construction of MD- ADCs and LA Units of the present disclosure.

  本公开提供了多种抗体药物联合物(MD-ADCs)和连接组件(LA)单元，这些单元是通过“正交”去保护和药物装载以特定的方式构建的。还提供了受保护的连接组件单元，这些单元允许进行“正交”去保护和构建本公开的MD-ADCs和LA单元。
• Imidazoacridine Compounds for Treating FLT3-Mediated Disorders
  申请人：Ajami Alfred M.

  公开号：US20100016300A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  A method of treating a FLT3-mediated condition in a patient in need thereof, comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (I), The conditions that can be treated by the compounds of the present invention and the definitions for the variables in formula (I) are provided herein.

  一种治疗FLT3介导的疾病的方法，包括向需要治疗的患者给予化合物(I)或其药学上可接受的盐的治疗有效量：(I)。本发明的化合物可以治疗以下疾病，公式(I)中变量的定义在此提供。
• Heterocyclic compounds having inhibitory activity against HIV integrase
  申请人：Murai Hitoshi

  公开号：US20090118233A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  A heterocyclic compound of the formula (I): wherein B 1 is —C(R 2 )═ or —N═; R 1′ is H, etc.; one of R 1 and R 2 is -Z 1 -Z 2 -Z 3 -R 5 wherein Z 1 and Z 3 are independently single bond, optionally substituted alkylene, etc.; Z 2 is single bond, optionally substituted alkylene, etc.; R 5 is optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, etc., and the other of R 1 and R 2 is H; -A 1 - is —C(—Y)═C(—R A )—C(—R 3 )═C(—R 4 )—, etc. wherein Y is OH, etc.; R A is —COR 7 wherein R 7 is OH, etc.; one of R 3 and R 4 is carboxy, etc., and the other of R 1 and R 2 is H, etc, a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a solvate thereof, having an antiviral activity, more particularly, an inhibitory activity against HIV integrase, and a pharmaceutical composition containing the same, especially an anti-HIV drug.

  一种具有以下式（I）的杂环化合物：其中B1为—C（R2）═或—N═；R1'为H等；R1和R2中的一个为-Z1-Z2-Z3-R5，其中Z1和Z3分别为单键，可选择性地取代的烷基等；Z2为单键，可选择性地取代的烷基等；R5为可选择性取代的芳基，可选择性取代的杂环芳基等；R1和R2中的另一个为H；-A1-为—C（—Y）═C（—RA）—C（—R3）═C（—R4）—等，其中Y为OH等；RA为—COR7，其中R7为OH等；R3和R4中的一个为羧基等，另一个为H等。该化合物的前药、其药学上可接受的盐和溶剂化物具有抗病毒活性，尤其是对HIV整合酶的抑制活性，并且包含该化合物的药物组合物，特别是一种抗HIV药物。