| 1332700-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 1332700-08-9
• 化学式: C₂₅H₅₄O₃Si₃
• 分子量: 486.958
• InChiKey: PBQYABVKPZJBGG-DHIUTWEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(5R,6R)-6,9-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-ethenylnon-1-ynyl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Echinopines A和B的全合成：利用生物启发的后期分子内环丙烷化

  摘要：

  基于涉及两个过渡金属介导的烯-炔环异构化的策略，已经完成了埃奇诺平A和B的全合成。修饰的Pd催化的烯炔环异构化/分子内Diels-Alder级联反应使三环酮15的合成更加简化，Ru催化的烯炔环异构化/环丙烷化反应类似于后期[5/7]→[3/5 / [5/7]中提出的生物合成途径中的成环序列。

  DOI：

  10.1021/ol202053m
• 作为产物：
  描述：

  6-三甲基甲硅烷基己-5-炔酸 在 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Echinopines A和B的全合成：利用生物启发的后期分子内环丙烷化

  摘要：

  基于涉及两个过渡金属介导的烯-炔环异构化的策略，已经完成了埃奇诺平A和B的全合成。修饰的Pd催化的烯炔环异构化/分子内Diels-Alder级联反应使三环酮15的合成更加简化，Ru催化的烯炔环异构化/环丙烷化反应类似于后期[5/7]→[3/5 / [5/7]中提出的生物合成途径中的成环序列。

  DOI：

  10.1021/ol202053m