3'-O,N4-bis(4-methoxytrityl)-2'-deoxy-2'-fluoro-5'-C-methylcytidine | 1246253-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3'-O,N4-bis(4-methoxytrityl)-2'-deoxy-2'-fluoro-5'-C-methylcytidine
• CAS: 1246253-31-5
• 化学式: C₅₀H₄₆FN₃O₆
• 分子量: 803.93
• InChiKey: NUDNVYRKWLVRKJ-AZZNMVAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.66
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  104.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-O,N4-bis(4-methoxytrityl)-2'-deoxy-2'-fluoro-5'-C-methylcytidine 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以16%的产率得到2'-deoxy-2'-fluoro-5'(S)-C-methylcytidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE ANALOGS
  [FR] NUCLEOSIDE SUBSTITUE ET ANALOGUES NUCLEOTIDIQUES

  摘要：

  本文披露了具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物，以及合成具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物的方法，以及利用具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。

  公开号：

  WO2010108140A1
• 作为产物：
  描述：

  3'-O-N4-bis(4-methoxytrityl)-5'-C,5'-O-didehydro-2'-deoxy-2'-fluorocytidine 、 甲基溴化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3'-O,N4-bis(4-methoxytrityl)-2'-deoxy-2'-fluoro-5'-C-methylcytidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE ANALOGS
  [FR] NUCLEOSIDE SUBSTITUE ET ANALOGUES NUCLEOTIDIQUES

  摘要：

  本文披露了具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物，以及合成具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物的方法，以及利用具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。

  公开号：

  WO2010108140A1