3-methylsulphonylthiophen-2-carboxamide | 78031-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-methylsulphonylthiophen-2-carboxamide
• 英文别名: 3-Methanesulphonyl-thiophene-2-carboxamide；3-methylsulfonylthiophene-2-carboxamide
• CAS: 78031-20-6
• 化学式: C₆H₇NO₃S₂
• mdl: MFCD24393087
• 分子量: 205.258
• InChiKey: GXXWGAKTRQOPEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.472±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methylsulfonylthiophene-2-carbonyl chloride 在 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-methylsulphonylthiophen-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Alberghina, Gaetano; Fisichella, Salvatore; Occhipinti, Salvatore, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1223 - 1226

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL AMIDE AND SULFONAMIDE SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREA COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS URÉE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR AMIDE ET SULFONAMIDE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：REPLIDYNE INC

  公开号：WO2009015208A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention provides novel amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity. Use of these compounds as pharmaceutical compositions and method of their production are also provided.

  本发明提供了具有有用抗菌活性的新型酰胺和磺胺基取代的杂环脲化合物。同时还提供了将这些化合物用作药物组合物以及它们的生产方法。
• The fragmentation of 5- and 3-substituted thiophene-2-carboxamides under electron impact
  作者：Salvatore Occhipinti、Gaetano Alberghina、Salvatore Fisichella、Orazio Puglisi、Leopoldo Ceraulo

  DOI：10.1002/oms.1210151207

  日期：1980.12

  AbstractThe 70 eV electron impact mass spectra of twelve 5‐ and 3‐substituted thiophene‐2‐carboxamides are discussed with the aid of exact mass measurements and labelling experiments. All mass spectra exhibit pronounced molecular ions. Some isomeric 5‐ and 3‐substituted title compounds can be differentiated by mass spectrometry. The fragmentation is influenced by a strong ‘ortho‐effect’ which activates the NH3 elimination. In the other cases the most important fragmentation is NH2˙ loss, followed by CO elimination.
• ALBERGHINA, G.;FISICHELLA, S.;OCCHIPINTI, S.;CONSIGLIO, G.;SPINELLI, D.;N+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 10, 1223-1225
  作者：ALBERGHINA, G.、FISICHELLA, S.、OCCHIPINTI, S.、CONSIGLIO, G.、SPINELLI, D.、N+

  DOI：——

  日期：——
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1478624A1

  公开（公告）日：2004-11-24
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV (DPP-IV)
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1919854A2

  公开（公告）日：2008-05-14