2'-(4-(N6-benzoyladenine-9-ylmethyl)-1,2,3-triazole-1-yl)-2'-deoxy-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)uridine | 1278593-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2'-(4-(N6-benzoyladenine-9-ylmethyl)-1,2,3-triazole-1-yl)-2'-deoxy-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)uridine
• 英文别名: N-[9-[[1-[(2R,3R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxyoxolan-3-yl]triazol-4-yl]methyl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 1278593-91-1
• 化学式: C₄₅H₄₀N₁₀O₈
• 分子量: 848.875
• InChiKey: MZSKZQWQBPYCDT-DFWHUHRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-(4-(N6-benzoyladenine-9-ylmethyl)-1,2,3-triazole-1-yl)-2'-deoxy-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)uridine 、 2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到2'-(4-(N6-benzoyladenine-9-ylmethyl)-1,2,3-triazole-1-yl)-3'-O-(P-2-cyanoethyl-N,N-diisopropylaminophosphinyl)-2'-deoxy-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)uridine
  参考文献：
  名称：

  通过CuAAC反应合成双头核苷及其在二级核酸结构中的作用†

  摘要：

  通过CuAAC反应制备了四个双头核苷。因此，含三唑的连接基连接额外的胸腺嘧啶或腺嘌呤 到的2'位置 2'-脱氧尿苷，胸腺嘧啶在5'- 胸苷和胸腺嘧啶在LNA-胸苷单体的6'-位。引入LNA或5'位置时，未发现其他胸腺嘧啶的结论性识别作用，两者胸腺嘧啶 和 腺嘌呤 当特别引入所谓的（+1）拉链基序时，发现2'位置的dDNA可以稳定dsDNA和DNA：RNA上下文中的三向连接，并在DNA双链体中产生交叉链相互作用。 。

  DOI：

  10.1039/c0ob00438c
• 作为产物：
  描述：

  6-N-benzoyl-9-propargyladenine 、 2'-azido-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以285 mg的产率得到2'-(4-(N6-benzoyladenine-9-ylmethyl)-1,2,3-triazole-1-yl)-2'-deoxy-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)uridine
  参考文献：
  名称：

  通过CuAAC反应合成双头核苷及其在二级核酸结构中的作用†

  摘要：

  通过CuAAC反应制备了四个双头核苷。因此，含三唑的连接基连接额外的胸腺嘧啶或腺嘌呤 到的2'位置 2'-脱氧尿苷，胸腺嘧啶在5'- 胸苷和胸腺嘧啶在LNA-胸苷单体的6'-位。引入LNA或5'位置时，未发现其他胸腺嘧啶的结论性识别作用，两者胸腺嘧啶 和 腺嘌呤 当特别引入所谓的（+1）拉链基序时，发现2'位置的dDNA可以稳定dsDNA和DNA：RNA上下文中的三向连接，并在DNA双链体中产生交叉链相互作用。 。

  DOI：

  10.1039/c0ob00438c

文献信息

• The synthesis of double-headed nucleosides by the CuAAC reaction and their effect in secondary nucleic acid structures
  作者：Anna S. Jørgensen、Khalil I. Shaikh、Gerald Enderlin、Elise Ivarsen、Surender Kumar、Poul Nielsen

  DOI：10.1039/c0ob00438c

  日期：——

  Four double-headed nucleosides were prepared by the CuAAC reaction. Hereby, a triazole-containing linker connects an additional thymine or adenine to the 2′-position of 2′-deoxyuridine, a thymine to the 5′-position of thymidine and a thymine to the 6′-position of an LNA-thymidine monomer. Whereas no conclusive recognition effects of the additional thymines were found when introduced in LNA or at the

  通过CuAAC反应制备了四个双头核苷。因此，含三唑的连接基连接额外的胸腺嘧啶或腺嘌呤 到的2'位置 2'-脱氧尿苷，胸腺嘧啶在5'- 胸苷和胸腺嘧啶在LNA-胸苷单体的6'-位。引入LNA或5'位置时，未发现其他胸腺嘧啶的结论性识别作用，两者胸腺嘧啶 和 腺嘌呤 当特别引入所谓的（+1）拉链基序时，发现2'位置的dDNA可以稳定dsDNA和DNA：RNA上下文中的三向连接，并在DNA双链体中产生交叉链相互作用。 。