12-(trityloxy)-1-dodecanol | 158037-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 12-(trityloxy)-1-dodecanol
• 英文别名: 12-(trityloxy)dodecan-1-ol；12-Trityloxydodecan-1-ol
• CAS: 158037-38-8
• 化学式: C₃₁H₄₀O₂
• 分子量: 444.657
• InChiKey: MCDVCKJRZPUAJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-(trityloxy)-1-dodecanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以85%的产率得到12-(trityloxy)dodecanal
  参考文献：
  名称：

  缺少其母体化合物的羧酸基团之一的邦克里克酸类似物对线粒体ADP / ATP载体显示出中等但对pH不敏感的抑制作用。

  摘要：

  分离自椰树伯克霍尔德氏菌的邦克里奇酸可特异性抑制线粒体ADP / ATP载体。然而，其与载体相互作用的方式仍然难以捉摸。在这项研究中，我们测试了17种Bongkrekic酸类似物对线粒体ATP / ATP载体的抑制作用，这些类似物来自其总合成过程中获得的中间体。通过测量它们对线粒体ATP合成的抑制作用，对这些化学物质进行了粗略的筛选，结果发现其中的4种，即KH-1，KH-7，KH-16和KH-17具有中等程度的抑制作用。进一步表征这4种类似物对线粒体功能的作用表明，KH-16具有中等水平。KH-1和KH-17较弱；和KH-7，线粒体内膜的透化作用和电子传输抑制作用的副作用都可以忽略不计，这表明只有KH-7对线粒体ADP / ATP载体具有特定的抑制作用。尽管母体奉公酸显示出其作用的强烈pH依赖性，但KH-7的抑制作用对反应介质的pH几乎不敏感，表明奉公酸的3个羧基对于其依赖pH的作用很重要。还清楚地证明了KH-7对线粒体ADP

  DOI：

  10.1111/cbdd.12594
• 作为产物：
  描述：

  12-(四氢吡喃-2'-氧基)十二烷-1-醇 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 12-(trityloxy)-1-dodecanol
  参考文献：
  名称：

  四氢吡喃基醚与三氟甲磺酸三乙基甲硅烷基酯–2,4,6-可力丁的组合反应：中间，有效的脱保护的推测，以及在作为链的高效环封闭复分解中的应用

  摘要：

  四氢吡喃基（THP）醚与三乙基甲硅烷基三氟甲磺酸盐（TESOTf）–2,4,6-可力丁的反应通过胶体盐中间体进行，以高收率得到了醇和4-三乙基甲硅烷氧基丁醛。中间体的结构由1确定1 H NMR和FAB-MS研究并通过用EtOH捕获。该反应用于THP醚的温和，高效和高度化学选择性的脱保护方法。该反应的特征是反应条件是弱碱性的。然后，可以在不影响酸不稳定的保护基的情况下进行反应。此外，将烯醇-THP醚的中间体与其他烯醇截留，得到无环的混合缩醛，然后以四氢吡喃基单元为系绳，进行有效的闭环复分解。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600572

文献信息

• Influence of the spacer length on the phase behaviors of mesogen-jacketed liquid crystalline polymers with a bulk side-chain
  作者：Yongbing Luo、Sheng Chen、Hailiang Zhang

  DOI：10.1039/c5ra07155k

  日期：——

  all the polymers exhibited excellent thermal stabilities. The liquid crystalline (LC) phase structures and behaviors of the polymers were strongly dependent on the spacer length (m). With the increase of m, Tg of Pv-m-Tr decreased from 116.7 °C to 11.5 °C because of the alkyl plasticization. When m = 2, 4, 6, 8, 10, the Pv-m-Tr formed a stable columnar nematic (ΦN) phase above Tg. When m = 12, the Pv-12-Tr

  一系列在侧链上包含两个三苯甲基（Tr）单元的介晶包覆液晶聚合物（MJLCP），称为聚2,5-双[（三苯甲氧基-烷基）氧羰基]-苯乙烯}（表示为Pv- m设计并成功地通过自由基聚合合成了-Tr，m＝2、4、6、8、10、12，这是对苯二甲酸酯核与侧链中的Tr部分之间的亚甲基单元的数目。单体的化学结构通过1 H NMR和质谱确认。用1对聚合物进行分子表征1 H NMR，GPC和TG分析。通过包括DSC，POM和1D / 2D WAXD在内的多种技术研究了聚合物的相结构和转变温度。实验结果表明，所有聚合物均表现出优异的热稳定性。聚合物的液晶（LC）相结构和行为在很大程度上取决于间隔物长度（m）。用的增加米，Ť克PV-的米-Tr从116.7℃降至11.5℃，因为烷基塑化。当米= 2，4，6，8，10，PV-米-Tr形成稳定的柱状向列型（Φ Ñ）相以上Ť克。当m = 12时，Pv-12-Tr在T
• Remarkable effect of 2,2′-bipyridyl: mild and highly chemoselective deprotection of methoxymethyl (MOM) ethers in combination with TMSOTf (TESOTf)–2,2′-bipyridyl
  作者：Hiromichi Fujioka、Ozora Kubo、Kento Senami、Yutaka Minamitsuji、Tomohiro Maegawa

  DOI：10.1039/b907910f

  日期：——

  The remarkable effect of 2,2′-bipyridyl led to the successful development of the mild and highly chemoselective deprotection method of methoxymethyl (MOM) ethers using the combination of TMSOTf (or TESOTf) and 2,2′-bipyridyl; this method can be applied to the direct conversion of the MOM group to other ethereal protective groups (e.g.benzyloxymethyl) with the corresponding alcohols.

  2,2'-联吡啶的显著效果促成了甲氧基甲基（MOM）醚的温和且高度化学选择性的去保护方法的成功开发，该方法结合了TMSOTf（或TESOTf）和2,2'-联吡啶；该方法可以直接将MOM基团转化为其他醚类保护基团（例如苄氧基甲基）及相应的醇。
• Octopus-porphyrins: their assembly and oxygen-binding in aqueous medium
  作者：Teruyuki Komatsu、Keisuke Nakao、Hiroyuki Nishide、Eishun Tsuchida

  DOI：10.1039/c39930000728

  日期：——

  Amphiphilic tetraphenylporphyrins having four alkyl phosphocholine groups on each side of the ring plane (octopus-porphyrins) form fibrous aggregates in dilute aqueous solution; the vesicles, constituted by iron(II) derivative–1-dodecyl-2-methylimidazole (DMIm), have the ability to bind dioxygen reversibly in aqueous medium.

  环平面两侧各有四个烷基磷酸胆碱基团的两性四苯基卟啉（章鱼卟啉）在稀水溶液中形成纤维状聚集体；由铁（II）衍生物-1-十二烷基-2-甲基咪唑（DMIm）构成的囊泡在水介质中能够可逆地结合二氧。
• The reaction of acetal-type protective groups in combination with TMSOTf and 2,2′-bipyridyl; mild and chemoselective deprotection and direct conversion to other protective groups
  作者：Hiromichi Fujioka、Yutaka Minamitsuji、Ozora Kubo、Kento Senami、Tomohiro Maegawa

  DOI：10.1016/j.tet.2011.02.048

  日期：2011.4

  A mild and chemoselective deprotection method of various acetal-type protective groups, such as MOM, MEM, BOM, and SEM ethers, has been developed. The combination of TMSOTf and 2,2'-bipyridyl was very effective for the deprotection, and the reaction proceeded via the formation of pyridinium intermediates, which were hydrolyzed to the corresponding alcohols in good to high yields. The features of this method are mild (almost neutral) reaction conditions and the tolerability of acid-sensitive functional groups. This method is also applicable for the direct conversion of MOM ether to BOM or SEM ether using the appropriate alcohols instead of H2O. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Mild and Efficient Deprotection of Acetal-Type Protecting Groups of Hydroxyl Functions by Triethylsilyl Triflate — 2,4,6-Collidine Combination
  作者：Hiromichi Fujioka、Yasuyuki Kita、Ozora Kubo、Kazuhisa Okamoto、Kento Senami、Takashi Okitsu、Yoshinari Sawama

  DOI：10.3987/com-08-s(f)88

  日期：——

  Deprotection of acetal-type protecting groups of hydroxyl functions has been studied in detail. The treatment of alcohol derivatives protected by acetal-type protecting groups with TESOTf-2,4,6-collidine followed by H(2)O-treatment produces the corresponding hydroxyl compounds in good yields. The characteristic features of the method are very mild and chemoselective, and acid-labile functional groups can tolerate these conditions.