(5S)-3-acetoxy-5-<(diphenyl-t-butylsilyloxy)-methyl>furan-2(5H)-one | 92512-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (5S)-3-acetoxy-5-<(diphenyl-t-butylsilyloxy)-methyl>furan-2(5H)-one
• 英文别名: (5S)-3-acetoxy-5-[(diphenyl-t-butylsilyloxy)-methyl]furan-2(5H)-one；[(2S)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-oxo-2H-furan-4-yl] acetate
• CAS: 92512-36-2
• 化学式: C₂₃H₂₆O₅Si
• 分子量: 410.542
• InChiKey: DEGQZXSSESPUCA-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-3-acetoxy-5-<(diphenyl-t-butylsilyloxy)-methyl>furan-2(5H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 (3S,5S)-3-acetoxy-5-<(diphenyl-t-butylsilyloxy)methyl>dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Attwood, Stephen V.; Barrett, Anthony G.M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 1315 - 1322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-di-O-acetyl-5-O-diphenyl-t-butylsilyl-D-ribonic acid γ-lactone 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以89%的产率得到(5S)-3-acetoxy-5-<(diphenyl-t-butylsilyloxy)-methyl>furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Attwood, Stephen V.; Barrett, Anthony G.M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 1315 - 1322

  摘要：

  DOI：