tert-butyl-4-[(2-aminoethyl)sulfonyl]-1-piperazinecarboxylate | 917562-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl-4-[(2-aminoethyl)sulfonyl]-1-piperazinecarboxylate
• 英文别名: 4-[(2-Aminoethyl)sulfonyl]-1-boc-piperazine；tert-butyl 4-(2-aminoethylsulfonyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 917562-08-4
• 化学式: C₁₁H₂₃N₃O₄S
• 分子量: 293.387
• InChiKey: FQXGBCXLSTWQHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-4-[(2-aminoethyl)sulfonyl]-1-piperazinecarboxylate 、 4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸 以to afford tert-butyl 4-(2-(5-formyl-2-(methylthio)pyrimidin-4-ylamino)ethylsulfonyl)piperazine-1-carboxylate which的产率得到tert-butyl-4-(2-(5-formyl-2-(methylthio)pyrimidin-4-ylamino)ethylsulfonyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、Rc、Rd、Re、n、r、s和t的定义如本文所述，这些化合物是PAK1的抑制剂。还公开了治疗癌症和增生性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  US20150031674A1

文献信息

• [EN] CANNABINOID RECEPTOR 1 ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES/AGONISTES INVERSES DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE 1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CORBUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2023196556A1

  公开（公告）日：2023-10-12

  Disclosed herein are compounds suitable for use in the treatment of disorders, e.g., diabetic disorder, a dyslipidemia disorder, a cardiovascular disorder, an inflammatory disorder, a hepatic disorder, cancer, or obesity or co-morbidities thereof. Also disclosed are compositions containing one or more of the compounds and uses of the compounds in the treatment of disorders in a subject.

  本文公开了适用于治疗疾病的化合物，例如糖尿病疾病、血脂异常疾病、心血管疾病、炎症疾病、肝脏疾病、癌症、肥胖症或其并发症。还公开了含有一种或多种化合物的组合物以及化合物在治疗受试者疾病中的用途。
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20150031674A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R a , R b , R c , R d , R e , n, r, s and t are as defined herein and which compounds are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、Rc、Rd、Re、n、r、s和t的定义如本文所述，并且这些化合物是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和过度增殖性疾病的组合物和方法。