(8-Methylselanylnaphthalen-1-yl)selanylmethyl benzoate | 143952-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (8-Methylselanylnaphthalen-1-yl)selanylmethyl benzoate
• CAS: 143952-76-5
• 化学式: C₁₉H₁₆O₂Se₂
• 分子量: 434.255
• InChiKey: ZYSIXAHRNGQQDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.4±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-bis(methylselanyl)naphthalene 、 过氧化苯甲酰 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 15.0h， 以36%的产率得到(8-Methylselanylnaphthalen-1-yl)selanylmethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Peri-Selenium参与诱导1,8-双(甲基硒)萘和萘并[1,8-b,c]-1,5-二硒代硒-Pummerer反应中新的氧化硒-脱烷基化反应

  摘要：

  在 1,8-双(甲基硒)萘和萘并[1,8-b,c]-1,5-二硒与过氧化苯甲酰的反应中发现了一种新型的氧化硒脱烷基反应。硒氧化物与羧酸酐。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1437

文献信息

• A New Oxidative<i>Se</i>-Dealkylation in Seleno-Pummerer Reaction of 1,8-Bis(methylseleno)naphthalene and Naphtho[1,8-<i>b</i>,<i>c</i>]-1,5-diselenocin Induced by Peri-Selenium Participation
  作者：Hisashi Fujihara、Rei Saito、Masayoshi Yabe、Naomichi Furukawa

  DOI：10.1246/cl.1992.1437

  日期：1992.8

  A new type of oxidative Se-dealkylation reaction was found in either the reaction of 1,8-bis(methylseleno)naphthalene and naphtho[1,8-b,c]-1,5-diselenocin with benzoyl peroxide or the reaction of their Se-oxides with carboxylic acid anhydrides.

  在 1,8-双(甲基硒)萘和萘并[1,8-b,c]-1,5-二硒与过氧化苯甲酰的反应中发现了一种新型的氧化硒脱烷基反应。硒氧化物与羧酸酐。