1-(1-甲基-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-基)乙酮 | 18332-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 1-(1-甲基-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-基)乙酮
• 英文名称: E-N-Acetyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: Z-N-Acetyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；N-acetyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；2-Acetyl-1-methyl-1.2.3.4-tetrahydro-isochinolin；1-(1-Methyl-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethanone；1-(1-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)ethanone
• CAS: 18332-24-6；1133149-42-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: LFUKQXSYELYCNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-methylene-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethanone 在 magnesium(II) perchlorate 、 pyrrolo<2,3-b>pyridine derivative 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以27%的产率得到1-(1-甲基-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  用NADH模型还原N-酰基-烯胺还原新底物：机理和范围

  摘要：

  给出了用吡咯并[2,3-b]吡啶系列的NADH模型成功还原N-酰基-烯胺衍生物的几个例子。结果表明，减少量很大程度上取决于电子和几何因素。通常看来，还原的成功与镁离子与酰基和烯胺官能团形成配合物的能力有关。从这一观点出发，在此讨论α-乙酰氨基丙烯酸酯衍生物中烯胺官能团的还原，并讨论烯胺亚胺平衡的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89323-6

文献信息

• METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Henrich Markus

  公开号：US20120178742A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The invention relates to heterocyclic derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  本发明涉及杂环衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这种化合物的过程。本发明的化合物是mGluR5调节剂，因此可用于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病。
• Benzolactam compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10457669B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof; wherein: n is 1 or 2; X is CH or N; Y is selected from CH and C—F; Z is selected from C—Rz and N; R1 is selected from: -(Alk1)t-Cyc1; wherein t is 0 or 1; Optionally substituted C1-6 acyclic hydrocarbon groups R2 is selected from hydrogen; halogen; and C1-3 hydrocarbon groups optionally substituted with one or more fluorine atoms; R3 is hydrogen or a group L1-R7; R4 is selected from hydrogen; methoxy; and optionally substituted C1-3 alkyl; and R4a is selected from hydrogen and a C1-3 alkyl group; wherein Rz, Alk1, Cyc1, L1 and R7 are defined herein; provided that the compound is other than 6-benzyl-3-2-[(2-methylpyrimidin-4-yl)amino]pyridin-4-yl}-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-one and 3-2-[(2-methylpyrimidin-4-yl)amino]pyridin-4-yl}-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-one and salts and tautomers thereof. The compounds are inhibitors of ERK1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERK1/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种式 (0) 的化合物： 或其药学上可接受的盐、N-氧化物或同系物；其中 n 是 1 或 2 X 是 CH 或 N Y 选自 CH 和 C-F Z 选自 C-Rz 和 N； R1 选自 -(Alk1)t-Cyc1；其中 t 为 0 或 1； 任选取代的 C1-6 无环烃基团 R2 选自氢、卤素和任选被一个或多个氟原子取代的 C1-3 烃基； R3 是氢或基团 L1-R7； R4 选自氢、甲氧基和任选被取代的 C1-3 烷基；以及 R4a 选自氢和 C1-3 烷基； 其中 Rz、Alk1、Cyc1、L1 和 R7 在本文中定义； 只要该化合物不是 6-苄基-3-2-[(2-甲基嘧啶-4-基)氨基]吡啶-4-基}-7,8-二氢-1,6-萘啶-5(6H)-酮和 3-2-[(2-甲基嘧啶-4-基)氨基]吡啶-4-基}-7,8-二氢-1,6-萘啶-5(6H)-酮及其盐和它们的同系物。 这些化合物是 ERK1/2 激酶的抑制剂，可用于治疗 ERK1/2 介导的疾病。因此，这些化合物可用于治疗，特别是治疗癌症。
• Enzymatic resolution of a secondary amine using novel acylating reagents
  作者：Gary F Breen

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.03.026

  日期：2004.5

  Phenyl allylcarbonates are useful acylating agents for the enzymatic resolution of 1-methyl tetrahydroisoquinoline. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Conformational equilibrium of N-acyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
  作者：V. M. Potapov、V. M. Dem'yanovich、L. B. Krivdin、T. V. Skvortsova、Z. I. Bkhatti

  DOI：10.1007/bf00505696

  日期：1981.5
• POTAPOV V. M.; DEMYANOVICH V. M.; KRIVDIN L. B.; SKVORTSOVA T. V.; BXATTI+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981 HO 5, 662-665
  作者：POTAPOV V. M.、 DEMYANOVICH V. M.、 KRIVDIN L. B.、 SKVORTSOVA T. V.、 BXATTI+

  DOI：——

  日期：——