2-dichloroacetamido-3-hydroxy-1-(2-benzofuranyl)-1-propanone | 74599-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-dichloroacetamido-3-hydroxy-1-(2-benzofuranyl)-1-propanone
• 英文别名: N-[1-(1-benzofuran-2-yl)-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]-2,2-dichloroacetamide
• CAS: 74599-87-4
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₂NO₄
• 分子量: 316.141
• InChiKey: OYPIRFBJIBPPDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dichloroacetamido-3-hydroxy-1-(2-benzofuranyl)-1-propanone 在 aluminum isopropoxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以21%的产率得到DL-threo-1-(2-Benzofuranyl)-2(dichloroacetamido)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  氯霉素的苯并呋喃类似物

  摘要：

  已经描述了采用Sorm等人的方法制备dl-苏式-2-二氯乙酰胺基-1-（2-苯并呋喃基）丙烷-1，3-二醇（VI）。红外，核磁共振和质谱研究证实了最终化合物（VI）以及两种前体（V和IV）的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170342
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴乙酰基)苯并呋喃 在 盐酸 、 乌洛托品 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2-dichloroacetamido-3-hydroxy-1-(2-benzofuranyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  氯霉素的苯并呋喃类似物

  摘要：

  已经描述了采用Sorm等人的方法制备dl-苏式-2-二氯乙酰胺基-1-（2-苯并呋喃基）丙烷-1，3-二醇（VI）。红外，核磁共振和质谱研究证实了最终化合物（VI）以及两种前体（V和IV）的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170342

文献信息

• A benzofuran analog of chloramphenicol
  作者：Hanamanthsa S. Bevinakatti、Virupax V. Badiger

  DOI：10.1002/jhet.5570170342

  日期：1980.5

  Preparation of dl-threo-2-dichloroacetamido-1-(2-benzofuranyl)propane-1,3-diol (VI), adopting the method of Sorm, et al, has been described. The structures of the final compound (VI) as well as of the two precursors (V and IV) have been confirmed by ir, nmr and mass spectral studies.

  已经描述了采用Sorm等人的方法制备dl-苏式-2-二氯乙酰胺基-1-（2-苯并呋喃基）丙烷-1，3-二醇（VI）。红外，核磁共振和质谱研究证实了最终化合物（VI）以及两种前体（V和IV）的结构。