(7aR)-4-acetyl-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1,5-cd]indolizin-2-one | 269077-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯嗪
• 英文名称: (7aR)-4-acetyl-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1,5-cd]indolizin-2-one
• 英文别名: (1R)-6-acetyl-11-azatricyclo[5.3.1.04,11]undeca-4,6-dien-3-one
• CAS: 269077-58-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: QHPVAHUDTTXWLB-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7aR)-4-acetyl-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1,5-cd]indolizin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (4aR)-1-(1-ethyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydropyrrolo[2,1,5-cd]indolizin-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of Nonracemic (R)-(+)-Myrmicarin 217

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9918697
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-(5,6,7,8-tetrahydroindolizin-5-yl)acetic acid 在 三氯化铝 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 (7aR)-4-acetyl-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1,5-cd]indolizin-2-one
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of Nonracemic (R)-(+)-Myrmicarin 217

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9918697

文献信息

• First Synthesis of Nonracemic (<i>R</i>)-(+)-Myrmicarin 217
  作者：Babak Sayah、Nadia Pelloux-Léon、Yannick Vallée

  DOI：10.1021/jo9918697

  日期：2000.5.1