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(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)[1-benzyl(4-piperidyl)]amine | 637356-92-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)[1-benzyl(4-piperidyl)]amine
英文别名
(5-Bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)[1-benzyl(4-piperidyl)]amine;N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-5-bromo-2-chloropyrimidin-4-amine
(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)[1-benzyl(4-piperidyl)]amine化学式
CAS
637356-92-4
化学式
C16H18BrClN4
mdl
——
分子量
381.703
InChiKey
ZBDMCKZJNRIREX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    520.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.494±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    41
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨甲基吡啶(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)[1-benzyl(4-piperidyl)]amine乙酸乙酯碳酸氢钠 、 Brine 作用下, 反应 0.42h, 以to give {5-bromo-2-[(2-pyridylmethyl)amino]pyrimidin-4-yl}[1-benzyl(4-piperidyl)]amine (3.18 g 55% yield) as off-white foam的产率得到{5-bromo-2-[(2-pyridylmethyl)-amino]pyrimidin-4-yl}[1-benzyl(4-piperidyl)]amine
    参考文献:
    名称:
    Substituted diaminopyrimidines
    摘要:
    本发明涉及取代二氨基嘧啶化合物,这些化合物是治疗与蛋白激酶Cθ(PKCθ)抑制剂常用治疗的疾病和障碍相关的有效治疗化合物。
    公开号:
    US20050222186A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2,4-二氯嘧啶4-氨基-1-苄基哌啶potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以65%的产率得到(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)[1-benzyl(4-piperidyl)]amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED DIAMINOPYRIMIDINES
    [FR] DIAMINOPYRIMIDINES SUBSTITUES
    摘要:
    这项发明涉及替代二氨基嘧啶化合物,这些化合物是治疗与蛋白激酶Cθ(PKCθ)抑制剂通常治疗的疾病和疾病相关的有效治疗化合物。
    公开号:
    WO2003106451A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED DIAMINOPYRIMIDINES
    申请人:ALTANA Pharma AG
    公开号:EP1515964A1
    公开(公告)日:2005-03-23
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