4-(Cbz-氨基)-1-苄基哌啶 | 182223-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(Cbz-氨基)-1-苄基哌啶
• 中文别名: 1-苄基-4-(Cbz-氨基)哌啶；1-苄基-4-(CBZ-氨基)哌啶
• 英文名称: benzyl 1-benzylpiperidin-4-ylcarbamate
• 英文别名: 4-(Cbz-amino)-1-benzylpiperidine；benzyl N-(1-benzylpiperidin-4-yl)carbamate
• CAS: 182223-53-6
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• mdl: MFCD16251209
• 分子量: 324.423
• InChiKey: VZHJWMOVSNSVSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78°C
• 沸点：
  475.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Cbz-氨基)-1-苄基哌啶 在 1-氯乙基氯甲酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(N-苄氧羰基)-氨基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Imidazo-substituted compounds as p38 kinase inhibitors

  摘要：

  本发明公开了与下式I:1相对应的化合物：其中A、Z、Z1、Y、R1和R2如规范中定义的那样，以及药物配方、制备方法和用途。

  公开号：

  US20030232847A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-苄基哌啶 、 氯甲酸苄酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以65%的产率得到4-(Cbz-氨基)-1-苄基哌啶
  参考文献：
  名称：

  有效的和口服活性的5-HT4受体拮抗剂：吲唑和苯并咪唑酮衍生物的合成及其构效关系。

  摘要：

  合成了一系列的吲哚-3-羧酰胺，吲唑-3-羧酰胺和苯并咪唑啉酮-3-羧酰胺，并评估了对大鼠食道中5-HT4受体的拮抗剂亲和力。与相应的吲哚类似物相比，吲唑和苯并咪唑酮系列中的3-内环戊胺衍生物具有更大的5-HT4受体亲和力。通过在芳香杂环的N-1烷基化进一步提高了5-HT4受体拮抗剂的亲和力。在一系列的1-异丙基吲唑-3-羧酰胺中，用单环哌啶环系统或无环氨基亚烷基链取代双环托烷环系统导致了有效的5-HT4受体拮抗剂。特别地，其中碱性胺被能够形成氢键的基团取代的那些系统显示出增加的5-HT 4受体拮抗剂活性。尽管这些化合物中的一些对其他神经递质受体（特别是5-HT3，α1和5-HT2A受体）表现出高亲和力，但随着胺部分构象柔韧性的提高，对5-HT4受体的选择性也提高了。从这一系列化合物中，我们确定了LY353433（1-（1-甲基乙基）-N- [2- [4-[（三环[3.3.1.1（3，7）]癸-1-基羰基）氨基]

  DOI：

  10.1021/jm970857f

文献信息

• 6-Substituted pyrido-pyrimidines
  申请人：——

  公开号：US20030171584A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention provides compounds of the Formula I and II: 1 wherein R 1 , R 3 , W, Z, X 1 , X 2 , Ar 1 , R 8 and R 9 are as defined herein, and methods and intermediates for their preparation and uses thereof.

  本发明提供了化合物I和II的结构：其中R1、R3、W、Z、X1、X2、Ar1、R8和R9如本文所定义，并提供它们的制备方法和中间体以及它们的用途。
• 7-oxo-pyridopyrimidines (I)
  申请人：——

  公开号：US20020137756A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  The present invention provides compounds of the formula: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and Ar 1 are those defined herein, and methods for preparation and uses thereof.

  本发明提供了公式1的化合物：其中，R1、R2、R3和Ar1的定义如本文所述，并提供了其制备方法和用途。
• Imidazo-substituted compounds as P38 kinase inhibitors
  申请人：Goldstein Michael David

  公开号：US20060252784A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention discloses compounds corresponding to formula I: wherein A, Z, Z 1 , Y, R 1 and R 2 are as defined in the specification, as well as pharmaceutical formulations, methods of making and uses thereof.

  本发明公开了与式I相对应的化合物：其中A，Z，Z1，Y，R1和R2如规范中所定义，以及制备这些化合物的药物制剂、制备方法和用途。
• 6-SUBSTITUTED PYRIDO-PYRIMIDINES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1361880B1

  公开（公告）日：2005-09-28
• US6506749B2
  申请人：——

  公开号：US6506749B2

  公开（公告）日：2003-01-14