N-benzylpiperidin-4-yl-benzylamine | 202198-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-benzylpiperidin-4-yl-benzylamine
• 英文别名: N,1-dibenzylpiperidin-4-amine；benzyl-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-amine；1-Benzyl-4-benzylamino-piperidin
• CAS: 202198-91-2
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂
• mdl: MFCD01474759
• 分子量: 280.413
• InChiKey: ZZWIYXVNVZCOSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.368
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylpiperidin-4-yl-benzylamine 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 laccase from Trametes versicolor 、 氧气 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-氨基-1-苄基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Broadening the chemical scope of laccases: selective deprotection of N-benzyl groups

  摘要：

  在水介质中使用木腐菌漆酶和TEMPO，已经证明了使用分子氧作为温和氧化剂对N-苄基化的一级胺、氨基酯、二胺和氨基醇进行化学选择性脱保护。

  DOI：

  10.1039/c5gc00525f
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-benzylpiperidin-4-yl-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Broadening the chemical scope of laccases: selective deprotection of N-benzyl groups

  摘要：

  在水介质中使用木腐菌漆酶和TEMPO，已经证明了使用分子氧作为温和氧化剂对N-苄基化的一级胺、氨基酯、二胺和氨基醇进行化学选择性脱保护。

  DOI：

  10.1039/c5gc00525f

文献信息

• Efficient and Scalable Method for the Selective Alkylation and Acylation of Secondary Amines in the Presence of Primary Amines
  作者：Frédéric Laduron、Vanessa Tamborowski、Luc Moens、András Horváth、Dirk De Smaele、Stef Leurs

  DOI：10.1021/op049812w

  日期：2005.1.1

  Selective substitution of secondary amines in the presence of primary amines is performed by using the reaction solvent, methyl isobutylketone (MIBK), as a temporary protecting group for the primary amine. After acylation or alkylation of the secondary amine, the resulting imine intermediate is smoothly hydrolysed, leading to the free primary amine in high yield and purity. This procedure represents

  通过使用反应溶剂甲基异丁酮（MIBK）作为伯胺的临时保护基，可以在伯胺存在下对仲胺进行选择性取代。在仲胺被酰化或烷基化之后，所得的亚胺中间体被平滑地水解，从而以高收率和纯度产生了游离的伯胺。此过程代表了需要多种保护和解除保护功能的多步方法的廉价且可扩展的替代方案。
• Arylamine-substituted quinazolinone compounds useful as alpha 1A/B adrenergic receptor antagonists
  申请人：Connolly Joseph Terrence

  公开号：US20070265446A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  Compounds represented by Formula I: which are useful as are alpha-1A/B adrenoceptor antagonists, to methods of treating conditions associated with the activity of alpha-1A/B adrenoceptors, and to methods of making said compounds, wherein Ar, Z, R, R′, R 5 and R 10 are as defined herein.

  公式I所代表的化合物：它们可用作α-1A/B肾上腺素受体拮抗剂，用于治疗与α-1A/B肾上腺素受体活性相关的疾病的方法，以及制备该化合物的方法，其中Ar、Z、R、R′、R5和R10如本文所定义。
• Methods and compositions of inhibiting DCN1-UBC12 interaction
  申请人：Memorial Sloan Kettering Cancer Center

  公开号：US11116757B2

  公开（公告）日：2021-09-14

  In one aspect, the invention relates to substituted 1-phenyl-3-(piperidin-4-yl)urea analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of the DCN1-UBC12 interaction inhibitors of DCN1-mediated cullin-RING ligase activity, methods of making same, pharmaceutical compositions comprising same, methods of treating disorders using the disclosed compounds and compositions, methods of treating disorders associated with a DCN1-UBC12 interaction dysfunction, methods of treating disorders associated with a DCN1-mediated cullin-RING ligase activity dysfunction, methods of male contraception comprising the disclosed compounds and compositions, and kits comprising the disclosed compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，本发明涉及取代的1-苯基-3-(哌啶-4-基)脲类似物、其衍生物和相关化合物，它们可用作DCN1-UBC12相互作用的抑制剂DCN1介导的cullin-RING连接酶活性的抑制剂、制造方法、包含它们的药物组合物、使用所公开的化合物和组合物治疗疾病的方法、治疗与DCN1-UBC12相互作用功能障碍相关的疾病的方法、治疗与DCN1介导的cullin-RING连接酶活性障碍相关的疾病的方法、包含所公开化合物和组合物的男性避孕方法，以及包含所公开化合物和组合物的试剂盒。本摘要旨在作为在特定技术领域进行搜索的扫描工具，并非对本发明的限制。
• [EN] ARYLAMINE-SUBSTITUTED QUINAZOLINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE QUINAZOLINONE SUBSTITUES PAR ARYLAMINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005005395A3

  公开（公告）日：2005-05-06
• A new series of M3 muscarinic antagonists based on the 4-amino-piperidine scaffold
  作者：O Diouf、S Gadeau、F Chellé、M Gelbcke、P Talaga、B Christophe、M Gillard、R Massingham、M Guyaux

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00487-0

  日期：2002.9

  A series of 4-amino-piperidine containing molecules have been synthesized and structure-affinity relationship toward the M3-muscarinic receptor has been investigated. Chemical modulations provided molecules with K-i for the human M3-R up to 1 nM with variable selectivity (3- to 40-fold) over the human M2-R. Compounds 2 (pA(2) = 8.3, 8.6) demonstrates in vitro on guinea pig bladder and ileal strips potent anticholinergic properties and tissue selectivity. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.