Y(OSi(OtBu)₃)₃(η²-HOSi(OtBu)₃) | 1538627-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Y(OSi(OtBu)₃)₃(η²-HOSi(OtBu)₃)
• CAS: 1538627-63-2
• 化学式: C₄₈H₁₀₉O₁₆Si₄Y
• 分子量: 1143.63
• InChiKey: ZNNBZLNFZOQQCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4',5'-bis(propylthio)tetrathiafulvenyl[i]dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine 、 Y(OSi(OtBu)₃)₃(η²-HOSi(OtBu)₃) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到Y(OSi(OtBu)₃)₃(TTF-dppz)
  参考文献：
  名称：

  One-Photon Near-Infrared Sensitization of Well-Defined Yb(III) Surface Complexes for NIR-to-NIR Single Nanoparticle Imaging

  摘要：

  通过表面有机金属化学方法，在直径为 12 nm 的二氧化硅纳米粒子表面掺杂了约 350 个 (TTF-dppz)Yb(III) 表面物种，其中含有作为天线配体的双(丙硫基)四硫杂富烯基[i]二吡啶并[3,2-a:2′,3-c]吩嗪 (TTF-dppz)。这些纳米粒子在近红外吸收和发射（λabs = 750 nm，λem = 983 和 1050 nm），寿命（τ1）为 2.8 μs，与相应的 Yb(III) 分子复合物（λabs = 750 nm，λem = 975、986、1009 和 1020 nm，τ1 = 6.93 μs）类似。利用综合光谱技术（红外光谱、核磁共振、紫外-可见光谱、发光和寿命）、分子模型和等结构二磁性含钇材料对二氧化硅材料进行了全面表征，以便于核磁共振光谱表征。在确定了这些纳米粒子的表面结构和光物理性质后，我们将这一方法移植到直径约为 100 纳米的更大的二氧化硅粒子上。这些较大的纳米粒子具有类似的光物理性质，并含有约 30 000 个发色团，因此可以对单个纳米粒子进行单光子近红外到近红外发射光学显微成像。

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.5b00306
• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)amide yttrium(III) 、 三(叔丁氧基)硅烷醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到Y(OSi(OtBu)₃)₃(η²-HOSi(OtBu)₃)
  参考文献：
  名称：

  稀土二氧化硅配合物M [OSi（O t Bu）3 ] 3（L）x的合成和表征，其中L为HOSi（O t Bu）3且x = 0或1

  摘要：

  镧系元素与3族酰胺M [N（SiMe 3）3 ] 3与3当量的三（叔丁氧基）硅烷醇（t BuO）3 SiOH反应，得到M [OSi（O t Bu）3 ] 3个复合体。它们的固态结构取决于镧系金属的大小。对于M =钪，Yb和Lu，主配位球是一个基于正方形的金字塔，其中两个siloxides是κ 2配位的，一个是κ 1配位的。对于镧，钕，和Sm，二聚结构，其中所述桥接-OSi（O吨丁基）3基团是κ 3协调形成。当使用4当量的硅烷醇时，所得分子结晶为4：1的Si：M加合物，其中中性硅烷醇保持配位，即M [（OSi（O t Bu）3）3 ]（HOSi（O t Bu） ）3）。对于M =钪，Y，铕，Yb和Lu，所述固态结构基于五配位M，M（OSI（O吨丁基）3）3（κ 2 -HOSi（O吨丁基）3） 。对于M =铈，钕，和Sm中，金属的配位数达到与通式M分子6（OSI（O吨丁基）3）2（κ 2 -OSi（O吨丁基）3）（κ

  DOI：

  10.1021/om501047g

文献信息

• Near-IR Two Photon Microscopy Imaging of Silica Nanoparticles Functionalized with Isolated Sensitized Yb(III) Centers
  作者：Giuseppe Lapadula、Adrien Bourdolle、Florian Allouche、Matthew P. Conley、Iker del Rosal、Laurent Maron、Wayne W. Lukens、Yannick Guyot、Chantal Andraud、Sophie Brasselet、Christophe Copéret、Olivier Maury、Richard A. Andersen

  DOI：10.1021/cm404140q

  日期：2014.1.28

  nanoparticles. The surface complexes ([DEAS·[email protected]2], Ln = Y, Yb) were characterized using IR, solid-state NMR, UV-vis, and EXAFS spectroscopies in combination with the preparation and characterization of similar molecular analogues by analytical techniques (IR, solution NMR, UV–vis, X-ray crystallography) as well as DFT calculations. Starting from the partial dehydroxylation of the silica at 700

  通过注入约31.4毫安，制备了最大截面为41.4×10 3 GM的近红外发射的明亮纳米物体（Goppert Mayer）。在12纳米二氧化硅纳米粒子的表面上有180个4,4'-二乙基氨基苯乙烯基-2,2'-联吡啶（DEAS）Yb（III）络合物。使用红外光谱，固态核磁共振，紫外可见和EXAFS光谱技术结合分析制备和表征相似的分子类似物，对表面配合物（[DEAS·[受电子邮件保护] 2 ]，Ln = Y，Yb）进行了表征。技术（IR，溶液NMR，UV-vis，X射线晶体学）以及DFT计算。从在0.8 OH·nm -2的高真空下于700°C的二氧化硅部分脱羟基开始，Ln（N（SiMe 3）2）3生成≡SiO–Ln（N（SiMe 3）2）2，在加热步骤和DEAS发色团的配位作用下，生成（≡SiO）3 Ln（DEAS）。表面和分子类似物在固态下就DEAS结合常数，吸收最大值和发光特性（分配给配体为