methyl 2-amino-1-cycloheptene-1-carboxylate | 162397-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酰胺
• 英文名称: methyl 2-amino-1-cycloheptene-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-aminocycloheptene-1-carboxylate
• CAS: 162397-32-2
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: HTAILTUULDHNEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.0±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-1-cycloheptene-1-carboxylate 在 Ru(COD)(methallyl)2 吡啶 、 tetrafluoroboric acid 、 (S)-C₃-TUNEPHOS 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 cis-2-acetylaminocycloheptanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  环状β-(酰氨基)丙烯酸酯四取代烯烃的对映选择性氢化

  摘要：

  使用具有手性联芳基配体（如 C3-TunaPhos）的 Ru 催化剂成功地完成了一系列环状 β-（酰氨基）丙烯酸酯与四取代烯烃的氢化，并且已实现高达 99% 以上的 ee。该方法为顺式和反式手性环状β-氨基酸衍生物的合成提供了一种有效的催化方法。

  DOI：

  10.1021/ja035777h
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-1-环庚烷甲酸甲酯 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 2-amino-1-cycloheptene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环状β-(酰氨基)丙烯酸酯四取代烯烃的对映选择性氢化

  摘要：

  使用具有手性联芳基配体（如 C3-TunaPhos）的 Ru 催化剂成功地完成了一系列环状 β-（酰氨基）丙烯酸酯与四取代烯烃的氢化，并且已实现高达 99% 以上的 ee。该方法为顺式和反式手性环状β-氨基酸衍生物的合成提供了一种有效的催化方法。

  DOI：

  10.1021/ja035777h

文献信息

• [EN] PYRIDOPYRIMIDINEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINEDIONE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015186061A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention relates to compound of the formula (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the specification; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  这项发明涉及公式(I)的化合物或其盐，其中取代基如规范中定义；涉及其制备，涉及其用作药物以及包含它的药物。
• Synthesis of febrifugine derivatives and development of an effective and safe tetrahydroquinazoline-type antimalarial
  作者：Haruhisa Kikuchi、Seiko Horoiwa、Ryota Kasahara、Norimitsu Hariguchi、Makoto Matsumoto、Yoshiteru Oshima

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.01.036

  日期：2014.4

  quinazoline alkaloid isolated from Dichroa febrifuga roots, shows powerful antimalarial activity against Plasmodium falciparum. Although the use of ferifugine as an antimalarial drug has been precluded because of its severe side effects, its potent antimalarial activity has stimulated medicinal chemists to pursue its derivatives instead, which may provide valuable leads for novel antimalarial drugs. In

  Febrifugine是一种从费氏地蝇（Dichroa febrifuga）根中分离出来的喹唑啉生物碱，对恶性疟原虫具有强大的抗疟活性。尽管由于其严重的副作用已排除了将阿昔福林用作抗疟药，但其强大的抗疟活性已刺激药用化学家们追求其衍生物，这可能为新型抗疟药提供了有价值的线索。在目前的研究中，我们合成了新的非溴夫定衍生物，并评估了它们的体外和体内抗疟活性，以开发出更有效，更安全的抗疟药物。结果，我们提出了四氢喹唑啉型衍生物作为安全有效的抗疟候选药。
• Fused cycloalkylimidazopyridines
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US05352784A1

  公开（公告）日：1994-10-04

  [6,7]-propylene-, -butylene- or -pentylene-fused imidazopyridin-4-amines that induce interferon (.alpha.) biosynthesis in human cells. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of inducing interferon (.alpha.) biosynthesis and treating viral infections involving the use of such compounds.

  诱导人类细胞中干扰素（α）生物合成的[6,7]-丙烯基-、丁烯基-或戊烯基-融合咪唑吡啶-4-胺。还披露了含有这类化合物的药物组合物以及利用这类化合物诱导干扰素（α）生物合成和治疗涉及病毒感染的方法。
• [EN] FUSED CYCLOALKYLIMIDAZOPYRIDINES<br/>[FR] CYCLOALKYLIMIDAZOPYRIDINES FUSIONNEES
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：WO1995002598A1

  公开（公告）日：1995-01-26

  (EN) 6,7-Propylene-, butylene-, or pentylene-bridged imidazopyridin-4-amines of formula (I) that induce interferon ($g(a)) biosynthesis in human cells. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of inducing interferon ($g(a)) biosynthesis and treating viral infections involving the use of such compounds.(FR) L'invention concerne des imidazopyridin-4-amines avec un pont 6,7-propylène, butylène ou pentylène, représentées par la formule (I), qui induisent la biosynthèse de l'interféron ($g(a)) dans des cellules humaines. On décrit également des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés et des procédés pour induire la biosynthèse de l'interféron ($g(a)), ainsi que l'utilisation de tels composés dans le traitement d'infections virales.

  6,7-丙烯基、丁烯基或戊烯基桥接的式(I)的咪唑吡啶-4-胺化合物能在人类细胞中诱导干扰素($g(a))的生物合成。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物以及诱导干扰素($g(a))生物合成和治疗涉及使用这种化合物的病毒感染的方法。
• Fused cycloalkylimidazopyridines as inducer of interferon .alpha.
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US05444065A1

  公开（公告）日：1995-08-22

  6,7-propylene-, butylene-, or pentylene-bridged imidazopyridin-4-amines that induce interferon (.alpha.) biosynthesis in human cells. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of inducing interferon (.alpha.) biosynthesis and treating viral infections involving the use of such compounds.

  本发明涉及一种诱导人类细胞中干扰素α生物合成的6,7-丙烯基、丁烯基或戊烯基桥联咪唑吡啶-4-胺化合物。本发明还公开了包含此类化合物的药物组合物以及利用此类化合物诱导干扰素α生物合成和治疗病毒感染的方法。