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vinyl-tris(diethylamino)silane | 61423-53-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
vinyl-tris(diethylamino)silane
英文别名
1-Ethenyl-N,N,N',N',N'',N''-hexaethylsilanetriamine;N-[bis(diethylamino)-ethenylsilyl]-N-ethylethanamine
vinyl-tris(diethylamino)silane化学式
CAS
61423-53-8
化学式
C14H33N3Si
mdl
——
分子量
271.522
InChiKey
CDQWREDVZBTNEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    52 °C(Press: 0.008 Torr)
  • 密度:
    0.869±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.68
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    9.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    vinyl-tris(diethylamino)silane乙醚 为溶剂, 生成 C8H13F6NO6S2Si
    参考文献:
    名称:
    Zur的合成和氨基甲酸酯化剂三氟甲磺酸酯
    摘要:
    高反应性的甲硅烷基三氟甲磺酸盐是有价值的甲硅烷基化试剂。通过用三氟甲磺酸处理二,三和四氨基硅烷,获得氨基取代的甲硅烷基三氟甲磺酸盐R(Et 2 N)3- n SiOTf n(n = 1,2)。标题化合物显示出对亲核试剂的通用反应性。化学计量比为1:1的反应仅在三氟甲磺酸酯基团的取代下进行。氨基显示出惰性行为。因此,标题化合物是氨基甲硅烷基的理想递质。它们已通过NMR光谱(29 Si,1 H)进行了表征。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(94)88004-2
  • 作为产物:
    描述:
    N-[chloro-(diethylamino)-ethenylsilyl]-N-ethylethanamine叔丁基锂 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 以45%的产率得到C28H64N4Si2
    参考文献:
    名称:
    Silaheterocyclen IX。2,4-二戊基-1,3-二硅杂环丁酮
    摘要:
    由二有机基乙烯基氯硅烷R 1 R 2 Si(Cl)CH = CH的反应以良好的产率获得2,4-二烯戊基-1,3-二硅环丁烷(R 1 R 1 SiCHCH 2 t Bu)2的E / Z-异构体。2用Lit Bu于非极性溶剂中。随着乙烯基硅烷上氯取代基数量的增加,该合成路线的吸引力降低:因此,无法从Cl 3 SiCH = CH 2(1)和Li t制备四氯-2,4-二烯戊基-1,3-二硅环丁烷(2)制备规模的Bu。向1 / Li t Bu的混合物中加入两倍摩尔量的NEt 3导致形成这种碱性二硅环环丁烷作为唯一的反应产物,几乎定量地收率。显然,双-供体稳定neopentylsilene(ET 3 N)2 ·氯2 SiCHCH 2吨卜(δ),其反应性比得上diorganoneopentylsilenes - [R 2 SiCHCH 2吨Bu(R = Me,Ph)负责该干净的反应。这些实验结果与δ
    DOI:
    10.1016/0022-328x(90)87197-l
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文献信息

  • Silaheterocyclen
    作者:N. Auner
    DOI:10.1016/0022-328x(89)80079-8
    日期:1989.11
  • Buziashvili, V. I.; Khananashvili, L. M.; Molchanov, B. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, p. 86 - 88
    作者:Buziashvili, V. I.、Khananashvili, L. M.、Molchanov, B. V.、Ivanov, V. I.、Bochkarev, V. N.
    DOI:——
    日期:——
  • AUNER, N.;GLEIXNER, R., J. ORGANOMET. CHEM., 393,(1990) N, C. 33-56
    作者:AUNER, N.、GLEIXNER, R.
    DOI:——
    日期:——
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