2-(甲基硫代)-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(1h)-酮 | 309976-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 中文名称: 2-(甲基硫代)-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(1h)-酮
• 中文别名: 2-(甲硫基)噻吩并[2,3-D]嘧啶-4(3H)-酮
• 英文名称: 2-(methylthio)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-Methylsulfanyl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 309976-36-1
• 化学式: C₇H₆N₂OS₂
• mdl: MFCD03011935
• 分子量: 198.269
• InChiKey: JPLWQKCXBSLMLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241-242 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  372.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲基硫代)-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(1h)-酮 在 哌啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (E)-2-(2-benzylidenehydrazinyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 1-phenylthieno[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(4H)-one derivatives

  摘要：

  AbstractA series of novel 1‐phenylthieno[1,2,4]triazolo[4,3‐a]pyrimidin‐5(4H)‐one derivatives 5 and 6 were synthesized by oxidative cyclization of thienopyrimidinonyl hydrazones using iodobenzene diacetate. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  DOI：

  10.1002/jhet.549
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻吩-3-甲酸乙酯 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(甲基硫代)-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(1h)-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 1-phenylthieno[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(4H)-one derivatives

  摘要：

  AbstractA series of novel 1‐phenylthieno[1,2,4]triazolo[4,3‐a]pyrimidin‐5(4H)‐one derivatives 5 and 6 were synthesized by oxidative cyclization of thienopyrimidinonyl hydrazones using iodobenzene diacetate. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  DOI：

  10.1002/jhet.549

文献信息

• Bicyclic pyridine and pyrimidine p38 kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030207900A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention discloses compounds corresponding to formula 1 wherein A, R, X, Y, R, R 1 and R 2 are as defined above, pharmaceutical formulations, methods of making and uses thereof.

  本发明公开了与formula1相对应的化合物，其中A、R、X、Y、R、R1和R2如上定义，以及制备方法和用途。
• Thieno-[2,3-d]pyrimidine and thieno-pyridazine compounds and methods of use
  申请人：Hong Fang-Tsao

  公开号：US20080032988A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , B, R 2 and R 3 are defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, uses of such compounds and compositions for treatment of kinase mediated diseases including rheumatoid arthritis, psoriasis and other inflammation disorders, as well as intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.

  本发明涉及一类新的化合物，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症及相关症状。这些化合物具有通用的化学式I，其中A1、A2、B、R2和R3在此处定义。该发明还涵盖包括化学式I中一种或多种化合物的药物组合物，以及用于治疗激酶介导疾病，包括类风湿关节炎、牛皮癣和其他炎症性疾病的化合物和组合物的用途，以及用于制备化学式I化合物的中间体和工艺。
• Bicyclic pyridine and pyrimidine P38 kinase inhibitors
  申请人：Chen Jeffrey Jian

  公开号：US20060084803A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention discloses compounds corresponding to formula wherein A, R, X, Y, R, R 1 and R 2 are as defined above, pharmaceutical formulations, methods of making and uses thereof.

  本发明揭示了与下列式子对应的化合物，其中A，R，X，Y，R，R1和R2如上所定义，制药配方，制备方法和使用方法。
• Thieno-[2,3-d]Pyrimidine and Thieno-Pyridazine Compounds and Methods of Use
  申请人：Hong Fang-Tsao

  公开号：US20100125074A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , B, R 2 and R 3 are defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, uses of such compounds and compositions for treatment of kinase mediated diseases including rheumatoid arthritis, psoriasis and other inflammation disorders, as well as intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.

  本发明涉及一种新的化合物类别，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症和相关疾病。该化合物具有通用的I式，其中A1、A2、B、R2和R3在此定义。本发明还包括包括I式中一种或多种化合物的制药组合物，以及用于治疗激酶介导的疾病，包括类风湿性关节炎、牛皮癣和其他炎症性疾病的该化合物和组合物的用途，以及用于制备I式化合物的中间体和过程。
• Methods of inhibiting p38 with substituted bicyclic pyrimidines
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US07449472B2

  公开（公告）日：2008-11-11

  The present invention discloses compounds corresponding to the formula wherein A, X, Y, R, R1 and R2 are as defined within, pharmaceutical formulations, methods of making and uses thereof.

  本发明揭示了符合以下式子的化合物，其中A，X，Y，R，R1和R2的定义如下，以及药物配方，制备方法和使用方法。