2-(甲基硫代)-噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3h)-酮 | 176530-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 中文名称: 2-(甲基硫代)-噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3h)-酮
• 中文别名: 2-(甲基硫代)-噻吩并[3,2-D]嘧啶-4(3H)-酮
• 英文名称: 2-(methylthio)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(Methylthio)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one；2-methylsulfanyl-3H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 176530-46-4
• 化学式: C₇H₆N₂OS₂
• mdl: MFCD04110175
• 分子量: 198.269
• InChiKey: OSEVYTJMMHAQGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  286-287 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲基硫代)-噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3h)-酮 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 奥莫替尼
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL METHOD FOR PREPARING THIENOPYRIMIDINE COMPOUND AND INTERMEDIATES USED THEREIN
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ DE THIÉNOPYRIMIDINE ET INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS CE PROCÉDÉ

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的制备Formula 1的噻吩嘧啶化合物的方法，该化合物是一种选择性抑制酪氨酸激酶活性的药物，特别是对突变表皮生长因子受体酪氨酸激酶的抑制作用，以及该方法中使用的新颖中间体。

  公开号：

  WO2016108623A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(甲基硫代)-噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3h)-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 1-phenylthieno[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(4H)-one derivatives

  摘要：

  AbstractA series of novel 1‐phenylthieno[1,2,4]triazolo[4,3‐a]pyrimidin‐5(4H)‐one derivatives 5 and 6 were synthesized by oxidative cyclization of thienopyrimidinonyl hydrazones using iodobenzene diacetate. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  DOI：

  10.1002/jhet.549

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC PYRIMIDINE-BASED COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS À BASE DE PYRIMIDINE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：THE ROYAL INSTITUTION FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING / MCGILL UNIV

  公开号：WO2018137036A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Novel C-2-substituted bicyclic compounds of Formula I have been prepared and found to be useful as potent inhibitors of hGGPPS by inhibiting geranylgeranylation of proteins and inhibiting the biosynthesis of GGPP. The application is directed to these compounds, to compositions comprising these compounds, and to their use, in particular as medicaments for use in the treatment of cancer and other conditions which are treatable by inhibiting human geranylgeranylation pyrophosphate hGGPPS activity.

  已经制备了Formula I的新型C-2取代双环化合物，并发现它们作为hGGPPS的有效抑制剂，通过抑制蛋白质的戊二烯基酰基化和抑制GGPP的生物合成而被发现是有用的。该申请涉及这些化合物，包括这些化合物的组合物，以及它们的用途，特别是作为用于治疗癌症和其他可通过抑制人类戊二烯基酰基化焦磷酸盐hGGPPS活性的药物。
• NOVEL METHOD FOR PREPARING THIENOPYRIMIDINE COMPOUND AND INTERMEDIATES USED THEREIN
  申请人：HANMI PHARM. CO., LTD.

  公开号：US20170369504A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention provides a novel method for preparing a thienopyrimidine compound of Formula 1, which is a selective inhibitor of tyrosine kinase activity, in particular, of mutant epidermal growth factor receptor tyrosine kinase, and novel intermediates used in the method.

  本发明提供了一种制备 Formula 1 噻吩嘧啶化合物的新方法，该化合物是一种选择性酪氨酸激酶活性抑制剂，特别是突变表皮生长因子受体酪氨酸激酶的抑制剂，并且提供了在该方法中使用的新型中间体。
• Ring annulated
  申请人：DowElanco

  公开号：US05494887A1

  公开（公告）日：1996-02-27

  Substituted ring annulated 5-alkoxy-N-aryl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-sulfonamide compounds, such as N-(2,6-dichlorophenyl)-5-methoxycyclopenteno[d]-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyri midine-2-sulfonamide, were prepared by condensation of an appropriate 2-chloro-sulfonyl-5-alkoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine compound, such as 2-chlorosulfonyl-5-methoxycyclopenteno[d][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine, with a substituted arylamine compound, such as 2,6-dichloroaniline, and found to possess herbicidal utility.

  取适当的2-氯磺酰基-5-烷氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶化合物，例如2-氯磺酰基-5-甲氧基环戊烯[d]-[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶，与取代芳胺化合物，例如2,6-二氯苯胺，缩合反应制备了取代环并[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺化合物，例如N-(2,6-二氯苯基)-5-甲氧基环戊烯[d][1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺，并发现具有除草作用。
• Substituted thiophenes with antibacterial activity
  申请人：Berge John

  公开号：US20050009833A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Novel substituted thiophenes that are inhibitors of bacterial methionyl t-RNA synthetase (MRS) are disclosed. Also disclosed are method for their preparation and their use in therapy as anti-bacterial agents.

  本发明揭示了一种替代噻吩的小说抑制细菌甲硫氨酰-tRNA合成酶（MRS）的化合物。同时，本发明还揭示了它们的制备方法以及它们作为抗菌药物在治疗中的应用。
• Lactam derivatives as antagonists for human 11cby receptors
  申请人：Armstrong Anne Sula

  公开号：US20050059651A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The invention provides compounds of formula (I) a salt, or solvate thereof.

  该发明提供了式(I)的化合物，其盐或溶剂。