10,11-dihydro-dibenzo[b,f]-thiepine-5-oxide | 54112-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 10,11-dihydro-dibenzo[b,f]-thiepine-5-oxide
• 英文别名: 10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepine-5-oxide；10,11-Dihydrodibenzothiepin-5-oxid；10,11-Dihydrodibenzo[b,f]thiepin-5-oxid；5,6-Dihydrobenzo[b][1]benzothiepine 11-oxide
• CAS: 54112-94-6
• 化学式: C₁₄H₁₂OS
• 分子量: 228.315
• InChiKey: GWEXRYYVQJWVBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-dihydro-dibenzo[b,f]-thiepine-5-oxide 、 硫酸 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 5,5,10,11-tetrahydro-5-imino-dibenzo[b,f]thiepine-5-oxide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic S-imino-S-oxides

  摘要：

  本发明涉及公式I的新的杂环S-亚胺-S-氧化物，其中符号X1和X2中的一个表示直接键，另一个表示乙烯基-CH=CH-或表皮基团-S-，Y1和Y2共同表示额外的键或其中一个表示氢，另一个表示氢或与存在于同一碳原子上的符号R1或R2共同表示氧代基，其中符号R1和R2中的一个表示氢或较低的烷基，另一个表示氢或较低的烷基或与存在于同一碳原子上的符号Y1或Y2共同表示氧代基，或者如果Y1和Y2共同表示额外的键，则还表示较低的烷氧基，R3和R4独立地表示氢、原子序数为35以下的卤素、较低的烷基、较低的烷氧基或三氟甲基，R5表示氢或较低的烷基，以及它们的酸加成盐，特别是药学上与无机和有机可接受的酸加成盐。这些新化合物具有有价值的药理学特性。特别是它们具有抗惊厥活性，可用于治疗癫痫和紧张状态和激动状态。

  公开号：

  US04045570A1
• 作为产物：
  描述：

  10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepine 在 双氧水 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醇 为溶剂， 生成 10,11-dihydro-dibenzo[b,f]-thiepine-5-oxide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic S-imino-S-oxides

  摘要：

  本发明涉及公式I的新的杂环S-亚胺-S-氧化物，其中符号X1和X2中的一个表示直接键，另一个表示乙烯基-CH=CH-或表皮基团-S-，Y1和Y2共同表示额外的键或其中一个表示氢，另一个表示氢或与存在于同一碳原子上的符号R1或R2共同表示氧代基，其中符号R1和R2中的一个表示氢或较低的烷基，另一个表示氢或较低的烷基或与存在于同一碳原子上的符号Y1或Y2共同表示氧代基，或者如果Y1和Y2共同表示额外的键，则还表示较低的烷氧基，R3和R4独立地表示氢、原子序数为35以下的卤素、较低的烷基、较低的烷氧基或三氟甲基，R5表示氢或较低的烷基，以及它们的酸加成盐，特别是药学上与无机和有机可接受的酸加成盐。这些新化合物具有有价值的药理学特性。特别是它们具有抗惊厥活性，可用于治疗癫痫和紧张状态和激动状态。

  公开号：

  US04045570A1

文献信息

• Tricyclic compounds and uses thereof in medicine
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：US10183917B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The present invention relates to novel tricyclic compounds which can bind to FXR and act as modulators of the FXR, or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, and the uses of the compounds for the treatment of diseases and/or conditions mediated by FXR. The invention further provides a pharmaceutical composition containing the compound disclosed herein and a method of treatment of diseases and/or conditions mediated by FXR comprising administering the compound or the pharmaceutical composition.

  本发明涉及能与FXR结合并作为FXR调节剂的新型三环化合物，或其立体异构体、几何异构体、同分异构体、N-氧化物、水合物、溶质、代谢物、药学上可接受的盐或原药，以及该化合物用于治疗由FXR介导的疾病和/或病症的用途。本发明进一步提供了一种含有本文公开的化合物的药物组合物，以及一种治疗由FXR介导的疾病和/或病症的方法，该方法包括施用该化合物或药物组合物。
• HORI M.; KATAOKA I.; SHIMIZU H.; ONOGI K., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 9, 2811-2818
  作者：HORI M.、 KATAOKA I.、 SHIMIZU H.、 ONOGI K.

  DOI：——

  日期：——
• TRICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MEDICINE
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3256468B1

  公开（公告）日：2020-04-08
• US4045570A
  申请人：——

  公开号：US4045570A

  公开（公告）日：1977-08-30
• Heterocyclic S-imino-S-oxides
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04045570A1

  公开（公告）日：1977-08-30

  The invention relates to new heterocyclic S-imino-S-oxides of the formula I ##STR1## in which one of the symbols X.sub.1 and X.sub.2 denotes a direct bond and the other denotes the vinylene group --CH=CH-- or the epithio radical --S--, Y.sub.1 and Y.sub.2 conjointly denote an additional bond or one of the symbols denotes hydrogen and the other denotes hydrogen or, conjointly with the symbol R.sub.1 or R.sub.2, which is present on the same carbon atom, denotes the oxo radical, one of the symbols R.sub.1 and R.sub.2 denotes hydrogen or lower alkyl and the other denotes hydrogen or lower alkyl or, conjointly with the symbol Y.sub.1 or Y.sub.2, which is present on the same carbon atom, denotes the oxo radical, or, if Y.sub.1 and Y.sub.2 conjointly denote an additional bond, also denotes lower alkoxy, and R.sub.3 and R.sub.4 independently of one another denote hydrogen, halogen up to atomic number 35, lower alkyl, lower alkoxy or trifluoromethyl and R.sub.5 denotes hydrogen or lower alkyl, and to their acid addition salts in particular the pharmaceutically with inorganic and organic acceptable acid addition salts. These new compounds possess valuable pharmacological properties. In particular they have an anticonvulsive activity and are useful for the treatment of epilepsy and of states of tension and states of agitation.

  本发明涉及公式I的新的杂环S-亚胺-S-氧化物，其中符号X1和X2中的一个表示直接键，另一个表示乙烯基-CH=CH-或表皮基团-S-，Y1和Y2共同表示额外的键或其中一个表示氢，另一个表示氢或与存在于同一碳原子上的符号R1或R2共同表示氧代基，其中符号R1和R2中的一个表示氢或较低的烷基，另一个表示氢或较低的烷基或与存在于同一碳原子上的符号Y1或Y2共同表示氧代基，或者如果Y1和Y2共同表示额外的键，则还表示较低的烷氧基，R3和R4独立地表示氢、原子序数为35以下的卤素、较低的烷基、较低的烷氧基或三氟甲基，R5表示氢或较低的烷基，以及它们的酸加成盐，特别是药学上与无机和有机可接受的酸加成盐。这些新化合物具有有价值的药理学特性。特别是它们具有抗惊厥活性，可用于治疗癫痫和紧张状态和激动状态。