8,9-Dimethoxy-1,5,6,10b-tetrahydrooxathiazolo[4,3-a]isoquinoline 3,3-dioxide | 1032193-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 8,9-Dimethoxy-1,5,6,10b-tetrahydrooxathiazolo[4,3-a]isoquinoline 3,3-dioxide
• 英文别名: 8,9-dimethoxy-1,5,6,10b-tetrahydrooxathiazolo[4,3-a]isoquinoline 3,3-dioxide
• CAS: 1032193-78-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅S
• 分子量: 285.321
• InChiKey: CJDYJAHJHRKPSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-异喹啉-1-基)-甲醇 在 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以11%的产率得到8,9-Dimethoxy-1,5,6,10b-tetrahydrooxathiazolo[4,3-a]isoquinoline 3,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  四氢异喹啉稠合 1,3,2-Oxazaphospholidines 和 1,2,3-Oxathiazolidines 的合成和构象分析

  摘要：

  利用四氢异喹啉1,2-氨基醇与苯基膦酰二氯、双(2-氯乙基)二氯亚磷酰胺、亚硫酰氯和磺酰氯的环化反应合成1,5,6,10b-四氢-1,3,2-氧氮杂磷[ 4,3-a]异喹啉 (2, 3), 1,5,10,10a-四氢-1,3,2-oxazaphospholo[3,4-b]isoquinolines (8, 9), 1,5,6, 10b-四氢-1,2,3-oxathiazolo[4,3-a]isoquinolines (4–6) anda 1,5,10,10a-tetrahydro-1,2,3-oxathiazolo[3,4-b]isoquinoline （11），这是这些环系统的第一个代表。核磁共振光谱分析揭示了在核磁共振时间尺度上快速的构象平衡的存在。理论 DFT 计算表明通常有两个优选的构象异构体参与构象平衡；平衡的位置由实验核磁共振光谱参数指示，它们与参与构象异构体的理论计算能量差异非常吻合。对于无法分离的两种化合物

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701026

文献信息

• Synthesis and Conformational Analysis of Tetrahydroisoquinoline-Fused 1,3,2-Oxazaphospholidines and 1,2,3-Oxathiazol­idines
  作者：Ildikó Schuster、Andreas Koch、Matthias Heydenreich、Erich Kleinpeter、Enikő Forró、László Lázár、Reijo Sillanpää、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1002/ejoc.200701026

  日期：2008.3

  4-b]isoquinoline (11), which are the first representatives of these ring systems. NMR spectroscopic analysis revealed the existence of conformational equilibria that are fast on the NMR timescale. Theoretical DFT calculations pointed to the participation of generally two preferred conformers in the conformational equilibria; the positions of the equilibria were indicated by the experimental NMR spectroscopic

  利用四氢异喹啉1,2-氨基醇与苯基膦酰二氯、双(2-氯乙基)二氯亚磷酰胺、亚硫酰氯和磺酰氯的环化反应合成1,5,6,10b-四氢-1,3,2-氧氮杂磷[ 4,3-a]异喹啉 (2, 3), 1,5,10,10a-四氢-1,3,2-oxazaphospholo[3,4-b]isoquinolines (8, 9), 1,5,6, 10b-四氢-1,2,3-oxathiazolo[4,3-a]isoquinolines (4–6) anda 1,5,10,10a-tetrahydro-1,2,3-oxathiazolo[3,4-b]isoquinoline （11），这是这些环系统的第一个代表。核磁共振光谱分析揭示了在核磁共振时间尺度上快速的构象平衡的存在。理论 DFT 计算表明通常有两个优选的构象异构体参与构象平衡；平衡的位置由实验核磁共振光谱参数指示，它们与参与构象异构体的理论计算能量差异非常吻合。对于无法分离的两种化合物