| 58081-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 58081-07-5
• 化学式: C₁₄H₁₆F₂Si
• 分子量: 250.363
• InChiKey: FLTSEGDDGXHAER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-bromo-11,11-difluorobicyclo<4.4.1>undeca-1,3,5,7,9-pentaene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  亲电芳族取代。第十六部分。1,6-甲基[10]环戊烯和11,11-二氟-1,6-甲基[10]环戊烯的脱水和甲硅烷基化

  摘要：

  环戊烯的亲电子芳族反应性的第一个定量测定是通过测量丙酸酯化和丙酸酯化的速率进行的。对于11,11-二氟-1,6-亚甲基[10]环上的2-和3-位的偏分率因子，分别为3 750和161，导致相应的σ +值为–0.41和–0.25；前一个职位的脱甲硅烷化率是20.2。对于1,6-甲基[10]环戊烯，在2位反应的部分速率因子分别为10 300 000和9 270进行了破坏和去甲硅烷基化反应，从而导致σ +值为–0.80；该化合物对酸的较低稳定性阻碍了3位反应性的测量。既朝向selectrophilic取代这些化合物的正常是由以下事实：在两个反应每种化合物的2位的反应性上非常相似，与一些常规的芳族化合物得到的那些所示即。分别是二苯并呋喃和噻吩的2位。

  DOI：

  10.1039/p29750001287