Methoxy-bis[methoxy(dimethyl)silyl]-methylsilane | 153876-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Methoxy-bis[methoxy(dimethyl)silyl]-methylsilane
• CAS: 153876-46-1
• 化学式: C₈H₂₄O₃Si₃
• 分子量: 252.533
• InChiKey: ITQHQEHPMRUBPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methoxy-bis[methoxy(dimethyl)silyl]-methylsilane 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到Pentamethyl-1,1,3-trimethoxy-trisilan
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Skeletal Rearrangement of (Alkoxy)oligosilanes via Silylene Transfer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00135a034
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,3,3-pentamethyl-1,2,3-triphenyltrisilane 在 aluminum tri-bromide 、 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methoxy-bis[methoxy(dimethyl)silyl]-methylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthese, Kernresonanzspektren und Schwingungsspektren der Hexamethyltrisilane und Pentamethyltrisilane (XMe2Si)2SiMe2 und (XMe2Si)2SiMeX (XH, F, Cl, Br, I, Ph, OMe)

  摘要：

  The syntheses, IR, Raman and Si-29 spectra of the title compounds are reported. SiSi force constants, calculated with the aid of normal coordinate analyses, are compared with Si-29 Si-29 coupling constants.

  DOI：

  10.1016/0584-8539(94)80120-7

文献信息

• Preparation and NMR spectroscopical investigations of (diethylamino)(methoxy)-methylchlorodi– and –trisilanes
  作者：U. Herzog、K. Trommer、G. Roewer

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00566-4

  日期：1998.2

  methylchlorotrisilanes SiClMe2–SiClMe–SiClMe2 and SiCl2Me–SiClMe–SiCl2Me the stepwise reaction with first HC(OMe)3/[AlCl3] and second HNEt2 leads to the formation of (diethylamino)(methoxy)-methylchlorooligosilanes. The products were investigated by means of 29Si, 1H NMR spectroscopy and GC/MS measurements.

  从甲基氯二硅烷SiClMe 2 –SiClMe 2，SiCl 2 Me–SiCl 2 Me和甲基氯三硅烷SiClMe 2 –SiClMe–SiClMe 2和SiCl 2 Me–SiClMe–SiCl 2 Me开始，与第一HC（OMe）3 / [AlCl 3 ]和第二HNEt 2导致（二乙氨基）（甲氧基）-甲基氯代低聚硅烷的形成。通过29 Si，1 H NMR光谱和GC / MS测量研究了产物。
• Reaction of the SiCl bond with trialkyl orthoformates preparation of alkoxy-substituted silanes
  作者：U Herzog、N Schulze、K Trommer、G Roewer

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00204-0

  日期：1997.11

  Trialkyl orthoformates in the presence of aluminium chloride represent quite useful reagents to generate silicon alkoxides from chlorosilanes. 3-Cyanopropyltrichlorosilane and 2-[(2-trichlorosily)ethyl]-pyridine give the triethoxy compounds 3-cyanopropyltriethoxysilane and 2-[(2-triethoxysilyl)ethyl]-pyridine respectively. Via this route, in methylchlorooligosilanes a partial or complete exchange of

  在氯化铝存在下的原甲酸三烷基酯代表了非常有用的试剂，可以从氯硅烷生成烷氧基硅。3-氰丙基三氯硅烷和2-[（（2-三氯甲硅烷基）乙基]-吡啶分别得到三乙氧基化合物3-氰基丙基三乙氧基硅烷和2-[（2-三乙氧基甲硅烷基）乙基]-吡啶。通过这种途径，在甲基氯代低聚硅烷中，取决于硅烷∶HC （OR）3的起始摩尔比（RMe，Et），发生氯取代基对烷氧基的部分或完全交换。在形成SiMe（OR）2基之前，SiCl 2 Me基首先与SiClMe（OR）反应。（Si）2 SiClMe单元不受HC（OR）3的影响。