ranbezolid | 392659-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ranbezolid
• 英文别名: N-{[(5S)-3-(3-fluoro-4-{4-[(5-nitro-2-furyl)methyl]piperazin-1-yl}phenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}acetamide hydrochloride；(S)-N-[[3-[3-fluoro-4-[N-1-[4-{2-furyl-(5-nitro)methyl}]piperazinyl]phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide hydrochloride；Ranbezolid hydrochloride；N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-[4-[(5-nitrofuran-2-yl)methyl]piperazin-1-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide;hydrochloride
• CAS: 392659-39-1
• 化学式: C₂₁H₂₄FN₅O₆*ClH
• 分子量: 497.911
• InChiKey: XYGNKPXLGBABKJ-LMOVPXPDSA-N

物化性质

• 熔点：
  207-209 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ranbezolid 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (5S)-5-(aminomethyl)-3-(3-fluoro-4-{4-[(5-nitro-2-furyl)methyl]piperazin-1-yl}phenyl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIALS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE COMME ANTIMICROBIENS

  摘要：

  本发明涉及某些式I和II的取代苯基噁唑烷酮以及其合成方法。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物，作为抗微生物药物。这些化合物是有用的抗微生物剂，对许多人类和兽医病原体具有有效作用，包括革兰氏阳性厌氧细菌，如多重耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌，以及厌氧菌，如拟杆菌属和梭菌属的菌种，以及耐酸菌，如结核分枝杆菌、埃维分枝杆菌和分枝杆菌属。

  公开号：

  WO2004089944A1

文献信息

• WO2006/43121
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and biological activity of novel oxazolidinones
  作者：Biswajit Das、A.V.S. Rajarao、Sonali Rudra、Ajay Yadav、Abhijit Ray、Manisha Pandya、Ashok Rattan、Anita Mehta

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.054

  日期：2009.11

  A number of 5-substituted derivatives of Ranbezolid, a novel oxazolidinone were synthesized. Antibacterial activity of the compounds against a number of sensitive and resistant bacteria showed promising results. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.