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2-benzyl-6-methylspiro[benzo[h]chromene-3,1'-cyclopentan]-4(2H)-one | 1402163-56-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-benzyl-6-methylspiro[benzo[h]chromene-3,1'-cyclopentan]-4(2H)-one
英文别名
——
2-benzyl-6-methylspiro[benzo[h]chromene-3,1'-cyclopentan]-4(2H)-one化学式
CAS
1402163-56-7
化学式
C25H24O2
mdl
——
分子量
356.464
InChiKey
FXISIRWQWKYDEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(allyloxy)-2-benzyl-4-(phenylethynyl)-1-oxaspiro[2.5]octane 在 iron(III)-acetylacetonate氧气碘化铂(IV) 作用下, 以 苯甲醚 为溶剂, 反应 16.0h, 以37%的产率得到2-benzyl-6-methylspiro[benzo[h]chromene-3,1'-cyclopentan]-4(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    铂催化的环烷基/ [1,2]-烷基迁移/烯丙基转移/环氧基环氧烷基烯丙基醚的环化级联反应:螺环苯并[h]苯并二氢呋喃酮的一步经济路线
    摘要:
    串联:环氧炔基烯丙基醚的PtI 4催化串联反应,涉及环化,[1,2]-烷基迁移,O→C烯丙基转移,芳族环化顺序,以合成螺并苯并[ h ]苯并二氢呋喃。该反应同时形成两个相邻的立体中心,其中一个是季碳原子(请参阅方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201200126
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