(E)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-7,7-dimethoxy-4-methylhept-3-en-2-one | 200571-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-7,7-dimethoxy-4-methylhept-3-en-2-one
• CAS: 200571-96-6
• 化学式: C₂₆H₃₆O₄Si
• 分子量: 440.655
• InChiKey: SFYURBDKECPMNW-XUTLUUPISA-N

物化性质

• 沸点：
  496.557±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.042±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-7,7-dimethoxy-4-methylhept-3-en-2-one 在 六甲基磷酰三胺 、 三氟化硼乙醚 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  An intramolecular Diels-Alder approach to the spirotetronic acid subunits of the quartromicins

  摘要：

  Three of the four diastereomeric spirotetronates (2, 19 and 24) corresponding to the quartromicins were synthesized by a sequence featuring the intramolecular Diels-Alder reaction of 3. An olefin isomerization pathway accounts for formation of the second most abundant cycloadduct, 16. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10415-4
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-iodo-4-methylpent-4-en-1-ol 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-7,7-dimethoxy-4-methylhept-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  An intramolecular Diels-Alder approach to the spirotetronic acid subunits of the quartromicins

  摘要：

  Three of the four diastereomeric spirotetronates (2, 19 and 24) corresponding to the quartromicins were synthesized by a sequence featuring the intramolecular Diels-Alder reaction of 3. An olefin isomerization pathway accounts for formation of the second most abundant cycloadduct, 16. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10415-4

文献信息

• An intramolecular Diels-Alder approach to the spirotetronic acid subunits of the quartromicins
  作者：William R. Roush、David A. Barda

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10415-4

  日期：1997.12

  Three of the four diastereomeric spirotetronates (2, 19 and 24) corresponding to the quartromicins were synthesized by a sequence featuring the intramolecular Diels-Alder reaction of 3. An olefin isomerization pathway accounts for formation of the second most abundant cycloadduct, 16. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.