tert-Butyl 4-({1-[(isopropylamino)carbonyl]-4-piperidinyl}amino)-phenethylcarbamate | 392623-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-Butyl 4-({1-[(isopropylamino)carbonyl]-4-piperidinyl}amino)-phenethylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[4-[[1-(propan-2-ylcarbamoyl)piperidin-4-yl]amino]phenyl]ethyl]carbamate
• CAS: 392623-50-6
• 化学式: C₂₂H₃₆N₄O₃
• 分子量: 404.553
• InChiKey: USVDBYGLFGHNCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  623.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 4-({1-[(isopropylamino)carbonyl]-4-piperidinyl}amino)-phenethylcarbamate 生成 4-[4-(2-{[(2S)-3-(4-{[tert-Butyl(diphenyl)silyl]oxy}phenoxy)-2-hydroxypropyl]amino}ethyl)anilino]-N-isopropyl-1-piperidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic beta-3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  这项发明提供了具有结构式I的化合物 1 其中U、V、W、X和Y如前文所定义， 或其药学上可接受的盐，用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱（通常与肥胖或葡萄糖不耐受有关）、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿；特别适用于治疗或抑制2型糖尿病。

  公开号：

  US20020028832A1
• 作为产物：
  描述：

  {2-[4-(piperidin-4-ylamino)-phenyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 异氰酸异丙酯 生成 tert-Butyl 4-({1-[(isopropylamino)carbonyl]-4-piperidinyl}amino)-phenethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic beta-3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  这项发明提供了具有结构式I的化合物 1 其中U、V、W、X和Y如前文所定义， 或其药学上可接受的盐，用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱（通常与肥胖或葡萄糖不耐受有关）、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿；特别适用于治疗或抑制2型糖尿病。

  公开号：

  US20020028832A1

文献信息

• 4-Aminopiperidine ureas as potent selective agonists of the human β3-Adrenergic receptor
  作者：Mark A Ashwell、William R Solvibile、Stella Han、Elwood Largis、Ruth Mulvey、Jeffrey Tillet

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00645-x

  日期：2001.12

  The preparation and structure-activity relationships (SARs) of potent agonists of the human beta (3)-adrenergic receptor (AR) derived from a 4-aminopiperidine scaffold are described. Examples combine human beta (3)-AR potency with selectivity over human beta (1)-AR and/or human beta (2)-AR agonism. Compound 29s was identified as a potent (EC50= 1 nM) and selective (greater than 400-fold over beta (1)- with no beta (2)-AR agonism) full beta (3)-AR agonist with in vivo activity in a transgenic mouse model of thermogenesis. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Heterocyclic beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020028832A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 U, V, W, X, and Y are as defined hereinbefore, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, glaucoma, ocular hypertension and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type II diabetes.

  这项发明提供了具有结构式I的化合物 1 其中U、V、W、X和Y如前文所定义， 或其药学上可接受的盐，用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱（通常与肥胖或葡萄糖不耐受有关）、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿；特别适用于治疗或抑制2型糖尿病。