4-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1-piperidinepropanamine | 275815-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1-piperidinepropanamine
• 英文别名: 3-[4-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidin-1-yl]propan-1-amine
• CAS: 275815-81-1
• 化学式: C₁₅H₂₃FN₂
• 分子量: 250.359
• InChiKey: BPONERCTMJAPIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸间氰基苯酯 、 4-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1-piperidinepropanamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(3-cyanophenyl)-N'-[3-[4-(4-fluorophenylmethyl)-1-piperidinyl]propyl]urea
  参考文献：
  名称：

  CCR3 antagonists: a potential new therapy for the treatment of asthma. Discovery and structure–activity relationships

  摘要：

  CCR3 antagonist leads with IC50 values in the muM range were converted into low nM binding compounds that displayed in vitro inhibition of human eosinophil chemotaxis induced by human eotaxin. In particular, 4-benzylpiperidin-1-yl-n-propylureas and erythro-3-(4-benzyl-2-(alpha-hydroxyalkyl)piperidin-1-yl)-n-propylureas (obtained via Beak reaction of N-BOC-4-benzylpiperidine) exhibited single digit nanomolar IC50 values for CCR3. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00206-8
• 作为产物：
  描述：

  4-(4’-氟苄基)哌啶 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 丁酮 为溶剂， 生成 4-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1-piperidinepropanamine
  参考文献：
  名称：

  CCR3 antagonists: a potential new therapy for the treatment of asthma. Discovery and structure–activity relationships

  摘要：

  CCR3 antagonist leads with IC50 values in the muM range were converted into low nM binding compounds that displayed in vitro inhibition of human eosinophil chemotaxis induced by human eotaxin. In particular, 4-benzylpiperidin-1-yl-n-propylureas and erythro-3-(4-benzyl-2-(alpha-hydroxyalkyl)piperidin-1-yl)-n-propylureas (obtained via Beak reaction of N-BOC-4-benzylpiperidine) exhibited single digit nanomolar IC50 values for CCR3. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00206-8

文献信息

• [EN] N-UREIDOALKYL-PIPERIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] N-UREIDOALKYL-PIPERIDINES UTILISEES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DES CHIMIOKINES
  申请人：DU PONT PHARM CO

  公开号：WO2000035454A1

  公开（公告）日：2000-06-22

  The present application describes modulators of CCR3 of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases.

  本申请描述了CCR3调节剂的公式(I)或其药学上可接受的盐形式，可用于预防哮喘和其他过敏性疾病。
• N-ureidoalkyl-piperidines as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Ko S. Soo

  公开号：US20050096325A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  The present application describes modulators of CCR3 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases.

  本申请描述了CCR3的调节剂，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐形式，可用于预防哮喘和其他过敏性疾病。
• EP1140086A4
  申请人：——

  公开号：EP1140086A4

  公开（公告）日：2002-04-03
• N-UREIDOALKYL-PIPERIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Du Pont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP1140086A1

  公开（公告）日：2001-10-10
• EP1140087A4
  申请人：——

  公开号：EP1140087A4

  公开（公告）日：2002-04-03