2,2-二甲基-1,2-氧杂硅杂环己烷-6-酮 | 15129-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 2,2-二甲基-1,2-氧杂硅杂环己烷-6-酮
• 英文名称: Si-dimethyl-4-silavalerolacton
• 英文别名: 5,5-Dimethyl-5-sila-δ-valerolacton；2,2-dimethyl-[1,2]oxasilinan-6-one；2,2-Dimethyl-[1,2]oxasilinan-6-on；2,2-Dimethyl-1,2-oxasilinan-6-one；2,2-dimethyloxasilinan-6-one
• CAS: 15129-96-1
• 化学式: C₆H₁₂O₂Si
• 分子量: 144.246
• InChiKey: SGUUUWRDDYWFOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,2-氧杂硅杂环己烷-6-酮 在 水 作用下， 生成 1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷
  参考文献：
  名称：

  2-Silalactones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00471136
• 作为产物：
  描述：

  (3-氰基丙基)二甲基氯硅烷 在 盐酸 作用下， 生成 2,2-二甲基-1,2-氧杂硅杂环己烷-6-酮
  参考文献：
  名称：

  2-Silalactones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00471136

文献信息

• Highly regioselective intramolecular hydroxymethylation of α,β-unsaturated carboxylic acids
  作者：Torsten Linker、Michael Maurer、Frank Rebien

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01931-4

  日期：1996.11

  A convenient synthesis of hydroxy esters 7 and lactones 8 by starting from easily available α,β-unsaturated carbocyclic acids 4 is described. The key step of this transformation is a hitherto unknown radical cyclization of silyl esters, which exhibits a high degree of regioselectivity through steric and orbital control.

  描述了通过从容易获得的α，β-不饱和碳环酸4开始方便地合成羟基酯7和内酯8的方法。该转变的关键步骤是迄今为止尚未发现的甲硅烷基酯的自由基环化反应，该反应通过空间和轨道控制显示出很高的区域选择性。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 93, page 253 - 257
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Fedotov,N.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 861 - 863
  作者：Fedotov,N.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of organosilicon lactones based on vinylacetic acid
  作者：V. F. Mironov、N. S. Fedorov

  DOI：10.1007/bf00944293

  日期：——
• Fedotov,N.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 2444 - 2448
  作者：Fedotov,N.S. et al.

  DOI：——

  日期：——