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1,1-bis(trifluoromethyl)-2,2,4-trimethyl-borata-2-azonia-4-azacyclobutan-3-thione | 134846-04-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-bis(trifluoromethyl)-2,2,4-trimethyl-borata-2-azonia-4-azacyclobutan-3-thione
英文别名
1,1,3-trimethyl-2,2-bis(trifluoromethyl)-3-aza-1-azonia-2-boranuidacyclobutane-4-thione
1,1-bis(trifluoromethyl)-2,2,4-trimethyl-borata-2-azonia-4-azacyclobutan-3-thione化学式
CAS
134846-04-1
化学式
C6H9BF6N2S
mdl
——
分子量
266.018
InChiKey
VHGUUQJAEJXWNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-bis(trifluoromethyl)-2,2,4-trimethyl-borata-2-azonia-4-azacyclobutan-3-thione氯仿 为溶剂, 以>99的产率得到2,2-bis(trifluoromethyl)-4-dimethyliminium-3-methylthia-3-aza-2-boratacyclobutane
    参考文献:
    名称:
    [2 + 2二烷基氨基双(三氟甲基)硼烷与异氰酸酯和异硫氰酸酯的环加成反应。(CF 3 2 t Bu,(CF 3 2 t Bu,(CF 3 2和(CF 3)2 Me )的晶体结构
    摘要:
    研究了(CF 3)2 BNME 2(D1)和(CF 3)2 BNEt 2(D2)与异氰酸酯和异硫氰酸酯的反应。在室温或室温附近,RNCO和RNCS的CN键与D1的BN键进入[2 + 2]环加成反应,生成四元环(CF 3)2 R; R = Me(I),t Bu(II),Ph(III),CF 3(IV)和(CF 3)2 R; R = Me(V),Et(VI),t Bu(VII),Ph(VIII)和p -FC 6 H4(IX)。I,V,VI,VIII和IX在约60°C下重排以形成异构体(CF 3)2(XI)和(CF 3)2;R分别为Me(XII),Et(XIII),Ph(XIV)和p -FC 6 H 4(XV)。在室温下,D2与MeN = C = O反应,直接生成(CF 3)2(X)。X和XI可逆地结合MeNC= O形成六元杂环(CF 3)2我; R =我(XVI)和Et(XVII
    DOI:
    10.1016/0022-328x(91)86307-c
  • 作为产物:
    描述:
    异硫氰酸甲酯dimethylaminobis(trifluoromethyl)borane正戊烷 为溶剂, 以95%的产率得到1,1-bis(trifluoromethyl)-2,2,4-trimethyl-borata-2-azonia-4-azacyclobutan-3-thione
    参考文献:
    名称:
    [2 + 2二烷基氨基双(三氟甲基)硼烷与异氰酸酯和异硫氰酸酯的环加成反应。(CF 3 2 t Bu,(CF 3 2 t Bu,(CF 3 2和(CF 3)2 Me )的晶体结构
    摘要:
    研究了(CF 3)2 BNME 2(D1)和(CF 3)2 BNEt 2(D2)与异氰酸酯和异硫氰酸酯的反应。在室温或室温附近,RNCO和RNCS的CN键与D1的BN键进入[2 + 2]环加成反应,生成四元环(CF 3)2 R; R = Me(I),t Bu(II),Ph(III),CF 3(IV)和(CF 3)2 R; R = Me(V),Et(VI),t Bu(VII),Ph(VIII)和p -FC 6 H4(IX)。I,V,VI,VIII和IX在约60°C下重排以形成异构体(CF 3)2(XI)和(CF 3)2;R分别为Me(XII),Et(XIII),Ph(XIV)和p -FC 6 H 4(XV)。在室温下,D2与MeN = C = O反应,直接生成(CF 3)2(X)。X和XI可逆地结合MeNC= O形成六元杂环(CF 3)2我; R =我(XVI)和Et(XVII
    DOI:
    10.1016/0022-328x(91)86307-c
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文献信息

  • ANSORGE, A.;BRAUER, D. J.;BURGER, H.;DORRENBACH, F.;HAGEN, T.;PAWELKE, G.+, J. ORGANOMET. CHEM., 407,(1991) N, C. 283-300
    作者:ANSORGE, A.、BRAUER, D. J.、BURGER, H.、DORRENBACH, F.、HAGEN, T.、PAWELKE, G.+
    DOI:——
    日期:——
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