3,4-Dihydro-3-amino-4-oxo-7-(2,3,4,5-tetrahydro-5-methyl-3-oxo-6-pyridazinyl)<1>benzothieno<3,2-d>pyrimidine | 130818-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 3,4-Dihydro-3-amino-4-oxo-7-(2,3,4,5-tetrahydro-5-methyl-3-oxo-6-pyridazinyl)<1>benzothieno<3,2-d>pyrimidine
• 英文别名: 3,4-Dihydro-3-amino-4-oxo-7-(2,3,4,5-tetrahydro-5-methyl-3-oxo-6-pyridazinyl)[1]benzothieno[3,2-d]pyrimidine；3-amino-7-(4-methyl-6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)-[1]benzothiolo[3,2-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 130818-92-7
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅O₂S
• 分子量: 327.367
• InChiKey: MBKFOOIPFXYCGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dihydro-3-amino-4-oxo-7-(2,3,4,5-tetrahydro-5-methyl-3-oxo-6-pyridazinyl)<1>benzothieno<3,2-d>pyrimidine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.5h， 以87%的产率得到3,4-Dihydro-4-oxo-7-(2,3,4,5-tetrahydro-5-methyl-3-oxo-6-pyridazinyl)<1>benzothieno<3,2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  关于强心剂的研究。VI。合成在6位带有一些苯并杂环的新型4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮衍生物。

  摘要：

  静脉给药后，合成了几种苯并噻唑基，咪唑并苯并噻唑基，苯并噻吩基，苯并噻吩并嘧啶基和喹唑啉基4，5-二氢-3（2H）-吡嗪酮类，并在麻醉后的狗中检查了其心脏活性。其中，4-甲基氨基-7-（2,3,4,5-四氢-5-甲基-3-氧代-6-哒嗪基）喹唑啉（36）表现出强而持久的正性肌力活性（相对效能= 2.11，米力农= 1）。36的活性比茚三酮（2）（相对效力= 1.53）强，后者是迄今为止最有效的正性肌力药之一。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.352
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-溴-3-硝基苯基)-5-甲基-2,3,4,5-四氢哒嗪-3-酮 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,4-Dihydro-3-amino-4-oxo-7-(2,3,4,5-tetrahydro-5-methyl-3-oxo-6-pyridazinyl)<1>benzothieno<3,2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  关于强心剂的研究。VI。合成在6位带有一些苯并杂环的新型4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮衍生物。

  摘要：

  静脉给药后，合成了几种苯并噻唑基，咪唑并苯并噻唑基，苯并噻吩基，苯并噻吩并嘧啶基和喹唑啉基4，5-二氢-3（2H）-吡嗪酮类，并在麻醉后的狗中检查了其心脏活性。其中，4-甲基氨基-7-（2,3,4,5-四氢-5-甲基-3-氧代-6-哒嗪基）喹唑啉（36）表现出强而持久的正性肌力活性（相对效能= 2.11，米力农= 1）。36的活性比茚三酮（2）（相对效力= 1.53）强，后者是迄今为止最有效的正性肌力药之一。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.352

文献信息

• NOMOTO, YUJI;TAKAI, HARUKI;OHNO, TETSUJI;KUBO, KAZUHIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 352-357
  作者：NOMOTO, YUJI、TAKAI, HARUKI、OHNO, TETSUJI、KUBO, KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——