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1-(p-Toluolsulfonyl)-2-benzyl-piperidin-3,3-dicarbonsaeure-diethylester
1-(p-Toluolsulfonyl)-2-benzyl-piperidin-3,3-dicarbonsaeure-diethylester | 35747-09-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(p-Toluolsulfonyl)-2-benzyl-piperidin-3,3-dicarbonsaeure-diethylester
英文别名
Diethyl-1-(p-toluolsulfonyl)-2-benzyl-3,3-piperidindicarboxylat;diethyl 1-(p-toluenesulfonyl)-2-benzyl-3,3-piperidinedicarboxylate;Diethyl 2-benzyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidine-3,3-dicarboxylate
CAS
35747-09-2
化学式
C
25
H
31
NO
6
S
mdl
——
分子量
473.59
InChiKey
AMLZMMXJLVQNHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
566.7±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.226±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
33
可旋转键数:
10
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
98.4
氢给体数:
0
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Diethyl-2-benzyl-3,3-piperidindicarboxylat
54528-92-6
C
18
H
25
NO
4
319.401
反应信息
作为产物:
描述:
Diethyl-2-benzyl-3,3-piperidindicarboxylat
、
对甲苯磺酰氯
以
吡啶
为溶剂, 生成
1-(p-Toluolsulfonyl)-2-benzyl-piperidin-3,3-dicarbonsaeure-diethylester
参考文献:
名称:
3-Piperidine-methanols
摘要:
1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢-5-(Y.sup.3)-5-(Y.sup.4)-苯并[g]喹啉和1,2,3,4,4a,9b-六氢-5-(Y.sup.3)-5-(Y.sup.4)-5H-吲哚[1,2,b]吡啶,其中Y.sup.3和Y.sup.4为氢、烷基或苯基,可用作强镇痛药的拮抗剂,通过将2-(苯基或苄基)-.alpha.-(Y.sup.3)-.alpha.-(Y.sup.4)-3-哌啶甲醇衍生物环化获得。后者是由相应的3-哌啶甲酸得到的。
公开号:
US03976653A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US3976653A
申请人:
——
公开号:
US3976653A
公开(公告)日:
1976-08-24
US4022792A
申请人:
——
公开号:
US4022792A
公开(公告)日:
1977-05-10
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