(3aR,4R,6R,6aR)-4-(2-chloroethoxy)-2-(4-methoxyphenyl)-6-(trityloxymethyl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole | 127877-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3aR,4R,6R,6aR)-4-(2-chloroethoxy)-2-(4-methoxyphenyl)-6-(trityloxymethyl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole
• CAS: 127877-14-9
• 化学式: C₃₄H₃₃ClO₆
• 分子量: 573.085
• InChiKey: SNYNXBWQPLESJX-QWPMLSOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,6R,6aR)-4-(2-chloroethoxy)-2-(4-methoxyphenyl)-6-(trityloxymethyl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole 在 三氟化硼乙醚 、 sodium benzenesulfonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 lampteroflavin
  参考文献：
  名称：

  Lampteromyces bioluminescence — 5 chemical synthesis of lampteroflavin as mushroom light emitter

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94611-2
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloroethyl β-D-ribofuranoside 在 吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (3aR,4R,6R,6aR)-4-(2-chloroethoxy)-2-(4-methoxyphenyl)-6-(trityloxymethyl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Lampteromyces bioluminescence — 5 chemical synthesis of lampteroflavin as mushroom light emitter

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94611-2

文献信息

• ISOBE, MINORU;TAKAHASHI, HIROYUKI;GOTO, TOSHIO, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 717-718
  作者：ISOBE, MINORU、TAKAHASHI, HIROYUKI、GOTO, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——