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2,5-dimethylene-1,1-bis(trimethylsilyl)silolane | 141590-32-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-dimethylene-1,1-bis(trimethylsilyl)silolane
英文别名
(2,5-dimethylidene-1-trimethylsilylsilolan-1-yl)-trimethylsilane
2,5-dimethylene-1,1-bis(trimethylsilyl)silolane化学式
CAS
141590-32-1
化学式
C12H26Si3
mdl
——
分子量
254.595
InChiKey
PCCHJUMOTPCROI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    250.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.25
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-dimethylene-1,1-bis(trimethylsilyl)silolane 以 various solvent(s) 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    乙烯基取代的亚甲硅烷基的第一基质分离和电子结构
    摘要:
    从相应的三硅烷在3-MP和2-MeTHF基质中于77 K的光解中分离出第一个乙烯基亚甲硅烷基。与理论预测相反,乙烯基取代导致n(Si)-3p(Si)跃迁的显着红移。二甲基甲硅烷基。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(92)88061-9
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-已二烯叔丁基锂potassium carbonate 作用下, 以 乙醚乙醇二氯甲烷正戊烷 为溶剂, 反应 113.3h, 生成 2,5-dimethylene-1,1-bis(trimethylsilyl)silolane
    参考文献:
    名称:
    稳定全碳取代的甲硅烷基的途中:双(α-螺环丙基)甲硅烷基的合成与反应性
    摘要:
    报道了双(α-螺环丙基)亚甲硅烷基的合成及其反应性。通过UV光介导的三硅烷前体的光解来完成亚甲硅烷基的解放。插入和加成反应证明了这个新的双(α-螺环丙基)取代的亚甲硅烷基家族的存在和多功能性。在侧翼环丙基上进行取代以改善反应中心的空间屏蔽仍然具有挑战性。
    DOI:
    10.1021/om500485m
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文献信息

  • En Route to Stable All-Carbon-Substituted Silylenes: Synthesis and Reactivity of a Bis(α-spirocyclopropyl)silylene
    作者:Kai M. Redies、Thomas Fallon、Martin Oestreich
    DOI:10.1021/om500485m
    日期:2014.7.14
    The synthesis of a bis(α-spirocyclopropyl)silylene is reported and its reactivity revealed. Liberation of the silylene was accomplished by UV-light-mediated photolysis of a trisilane precursor. Insertion and addition reactions prove the existence and versatility of this new family of bis(α-spirocyclopropyl)-substituted silylenes. Substitution on the flanking cyclopropyls for improved steric shielding
    报道了双(α-螺环丙基)亚甲硅烷基的合成及其反应性。通过UV光介导的三硅烷前体的光解来完成亚甲硅烷基的解放。插入和加成反应证明了这个新的双(α-螺环丙基)取代的亚甲硅烷基家族的存在和多功能性。在侧翼环丙基上进行取代以改善反应中心的空间屏蔽仍然具有挑战性。
  • The first matrix-isolation and electronic structure of vinyl-substituted silylenes
    作者:Mitsuo Kira、Toyotaro Maruyama、Hideki Sakurai
    DOI:10.1016/0040-4039(92)88061-9
    日期:1992.1
    The first vinylsilylenes were isolated from photolysis of the corresponding trisilanes in 3-MP and 2-MeTHF matrices at 77 K. Contrary to the theoretical predictions, vinyl substitution caused a significant red shift of the n(Si)-3p(Si) transition of dimethylsilylene.
    从相应的三硅烷在3-MP和2-MeTHF基质中于77 K的光解中分离出第一个乙烯基亚甲硅烷基。与理论预测相反,乙烯基取代导致n(Si)-3p(Si)跃迁的显着红移。二甲基甲硅烷基。
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