Ethyl 4-methyl-2-[2-(4-phenylpiperazin-1-yl)propanoylamino]-1,3-thiazole-5-carboxylate | 1394234-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Ethyl 4-methyl-2-[2-(4-phenylpiperazin-1-yl)propanoylamino]-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 1394234-49-1
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₃S
• 分子量: 402.517
• InChiKey: UFZOPCMQMDDOMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 Ethyl 4-methyl-2-[2-(4-phenylpiperazin-1-yl)propanoylamino]-1,3-thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代的噻唑VI。新的2-乙酰氨基和2或3-丙酰胺基噻唑类似物的合成及其抗肿瘤活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新的2-乙酰氨基和4-或5-取代的噻唑的2-或3-丙酰胺基衍生物。通过使用1 H和13 C NMR和质谱分析，可以阐明新合成的化合物的结构。以单剂量10μM的测试化合物对化合物的抗肿瘤活性进行NCI体外评估。具有直链取代基或4-苯基功能的化合物被证明比其支链或4-甲基同类物更具活性。化合物37，41和42显示出广谱抗肿瘤活性。化合物23和27被证明具有致命性，而化合物18，21，32和37显示出75.5，69.3，96.2和92.7％至白血病CCRF-CEM细胞系显着的GI值。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.06.013

文献信息

• Substituted thiazoles VI. Synthesis and antitumor activity of new 2-acetamido- and 2 or 3-propanamido-thiazole analogs
  作者：Shahenda M. El-Messery、Ghada S. Hassan、Fatmah A.M. Al-Omary、Hussein I. El-Subbagh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.06.013

  日期：2012.8

  A novel series of 2-acetamido and 2 or 3-propanamido derivatives of 4- or 5-substituted-thiazoles was designed and synthesized. Structure elucidation of the new synthesized compounds was attained by the use of 1H & 13C NMR, and Mass spectrometry. Compounds were subjected to NCI in vitro assessment for their antitumor activity, at a single dose of 10 μM of test compounds. Compounds bearing straight

  设计并合成了一系列新的2-乙酰氨基和4-或5-取代的噻唑的2-或3-丙酰胺基衍生物。通过使用1 H和13 C NMR和质谱分析，可以阐明新合成的化合物的结构。以单剂量10μM的测试化合物对化合物的抗肿瘤活性进行NCI体外评估。具有直链取代基或4-苯基功能的化合物被证明比其支链或4-甲基同类物更具活性。化合物37，41和42显示出广谱抗肿瘤活性。化合物23和27被证明具有致命性，而化合物18，21，32和37显示出75.5，69.3，96.2和92.7％至白血病CCRF-CEM细胞系显着的GI值。