N-<(3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)(phenyl)methyl>acetamide | 78673-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-<(3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)(phenyl)methyl>acetamide
• 英文别名: N-[(3-oxo-1H-2-benzofuran-1-yl)-phenylmethyl]acetamide
• CAS: 78673-61-7；78673-62-8
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: HFSIYHCGGUTGBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-oxo-1-phenylpropyl)isobenzofuran-1(3H)-one 在 sodium azide 、 PPA 作用下， 反应 5.5h， 以95%的产率得到N-<(3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)(phenyl)methyl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  Central nervous system active compounds. IV. Synthesis of 3-aminobenzylphthalides

  摘要：

  几种 通过 3- (2-氧代-1-苯基丙基)邻苯二甲酸与苯甲酸的反应，或通过贝克曼 重排。与 3-(2-氧代茚基)邻苯二甲酸盐的相应反应 的相应反应显示出有限的成功，但却导致了邻苯二甲酰异喹啉生物碱的新合成。 生物碱。对其中一些衍生物的初步生物测试表明 表明，它们只具有微弱的中枢神经系统活性。

  DOI：

  10.1071/ch9802699

文献信息

• COLLINS, PETER R.;JANOWSKI, WIT K.;PRAGER, ROLF H., AUSTRAL. J. CHEM., 42,(1989) N, C. 549-559
  作者：COLLINS, PETER R.、JANOWSKI, WIT K.、PRAGER, ROLF H.

  DOI：——

  日期：——