(E)-3-(2-(4-(trifluoromethyl)styryl)phenyl)benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide | 1609405-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-3-(2-(4-(trifluoromethyl)styryl)phenyl)benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-[2-[(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]phenyl]-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide
• CAS: 1609405-82-4
• 化学式: C₂₂H₁₄F₃NO₂S
• 分子量: 413.42
• InChiKey: HNODSPZCDZMIRY-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1,2-苯并噻唑1,1-二氧化物 、 对三氟甲基苯乙烯 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以60%的产率得到(E)-3-(2-(4-(trifluoromethyl)styryl)phenyl)benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Aerobic Oxidative C–H Olefination of Cyclic N-Sulfonyl Ketimines Catalyzed by a Rhodium Catalyst

  摘要：

  A useful method for the synthesis of ortho-olefinated ketimines from readily accessible cyclic N-sulfonyl ketimines and various olefins has been achieved. The reactions proceeded by Rh(III)-catalyzed, N-sulfonyl ketimine-directed C-H cleavage under aerobic conditions. Further synthetic transformations of the olefinic products led to interesting heterocyclic molecules.

  DOI：

  10.1021/ol501152a

文献信息

• Aerobic Oxidative C–H Olefination of Cyclic <i>N</i>-Sulfonyl Ketimines Catalyzed by a Rhodium Catalyst
  作者：Nan-Jin Wang、Shu-Tao Mei、Li Shuai、Yi Yuan、Ye Wei

  DOI：10.1021/ol501152a

  日期：2014.6.6

  A useful method for the synthesis of ortho-olefinated ketimines from readily accessible cyclic N-sulfonyl ketimines and various olefins has been achieved. The reactions proceeded by Rh(III)-catalyzed, N-sulfonyl ketimine-directed C-H cleavage under aerobic conditions. Further synthetic transformations of the olefinic products led to interesting heterocyclic molecules.