2,9-dimethyl-3-[2-(4-m-tolyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one | 58837-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2,9-dimethyl-3-[2-(4-m-tolyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 3-[2-(4-m-Tolyl-1-piperazinyl)ethyl]-2,9-dimethyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one；2,9-dimethyl-3-[2-[4-(3-methylphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 58837-25-5
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄O
• 分子量: 376.502
• InChiKey: XSCIWRFAJFJRJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基吡啶 、 ethyl 2-[2-(4-m-tolyl-1-piperazinyl)ethyl]acetoacetate 在 sodium hydroxide 、 PPA 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,9-dimethyl-3-[2-(4-m-tolyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[1,2-a]pyrimidinone derivatives

  摘要：

  3-[2-(4-苯基-1-哌嗪基)乙基]-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物具有中枢神经抑制和降压活性，并可用作主要的镇静剂。这些化合物可以通过以下方法制备：(a)将2-甲基-3-卤代(或芳基磺酰氧基或烷基磺酰氧基)乙基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物与1-苯基哌嗪衍生物反应；或(b)将氨基吡啶与2-[2-(4-苯基-1-哌嗪基)乙基]-乙酰乙酸酯反应。

  公开号：

  US03960863A1

文献信息

• US3960863A
  申请人：——

  公开号：US3960863A

  公开（公告）日：1976-06-01
• Pyrido[1,2-a]pyrimidinone derivatives
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US03960863A1

  公开（公告）日：1976-06-01

  3-[2-(4-PHENYL-1-PIPERAZINYL)ETHYL]-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one derivatives have central nervous depressant and hypotensive activities and are useful as major tranquillizers. The compounds can be prepared by (a) reacting 2-methyl-3-halogeno (or arylsulfonyloxy or alkylsulfonyloxy)ethyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one derivative with 1-phenylpiperazine derivative or (b) reacting an aminopyridine with 2-[2-(4-phenyl-1-piperazinyl)ethyl]-acetoacetic acid ester.

  3-[2-(4-苯基-1-哌嗪基)乙基]-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物具有中枢神经抑制和降压活性，并可用作主要的镇静剂。这些化合物可以通过以下方法制备：(a)将2-甲基-3-卤代(或芳基磺酰氧基或烷基磺酰氧基)乙基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物与1-苯基哌嗪衍生物反应；或(b)将氨基吡啶与2-[2-(4-苯基-1-哌嗪基)乙基]-乙酰乙酸酯反应。