5-ethenyl-2,1,3-benzoxadiazole | 1255208-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: 5-ethenyl-2,1,3-benzoxadiazole
• CAS: 1255208-55-9
• 化学式: C₈H₆N₂O
• 分子量: 146.148
• InChiKey: ANOWJAPKRLAFGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethenyl-2,1,3-benzoxadiazole 在 间氯过氧苯甲酸 、 氰基亚甲基三正丁基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于八氢吡嗪并[2,1-c] [1,4]恶嗪支架发现了一种具有改善的药代动力学特性的有效的选择性ROMK抑制剂。

  摘要：

  发现小分子酰基哌嗪ROMK抑制剂后，鉴定了酰基八氢吡嗪并[2,1-c] [1,4]恶嗪系列。该系列显示出改进的ROMK / hERG选择性，因此，所得的ROMK抑制剂在体内心血管狗模型中不会引起QTc延长。在该系列中的进一步努力导致发现了具有改善的药代动力学特征的类似物。与以前的潜在客户相比，该新系列还保留了相当的ROMK效能。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.10.064
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,1,3-苯并恶唑 、 乙烯三氟硼酸钾 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-ethenyl-2,1,3-benzoxadiazole
  参考文献：
  名称：

  基于八氢吡嗪并[2,1-c] [1,4]恶嗪支架发现了一种具有改善的药代动力学特性的有效的选择性ROMK抑制剂。

  摘要：

  发现小分子酰基哌嗪ROMK抑制剂后，鉴定了酰基八氢吡嗪并[2,1-c] [1,4]恶嗪系列。该系列显示出改进的ROMK / hERG选择性，因此，所得的ROMK抑制剂在体内心血管狗模型中不会引起QTc延长。在该系列中的进一步努力导致发现了具有改善的药代动力学特征的类似物。与以前的潜在客户相比，该新系列还保留了相当的ROMK效能。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.10.064

文献信息

• Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel
  申请人：Pasternak Alexander

  公开号：US08673920B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  This invention relates to compounds having structural Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  本发明涉及结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，它们是肾外髓质钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。公式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括心血管疾病，如高血压和慢性和急性心力衰竭。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140142115A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  This invention relates to compounds having structural Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  本发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓质钾通道（Kir1.1）的抑制剂。公式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。
• Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150329557A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，它们是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和与过度盐和水潴留有关的医疗条件在内的心血管疾病。
• One-Pot Formal Carboradiofluorination of Alkenes: A Toolkit for Positron Emission Tomography Imaging Probe Development
  作者：Mónica Rivas、Sashi Debnath、Sachin Giri、Yusuf M. Noffel、Xiankai Sun、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1021/jacs.3c04548

  日期：2023.9.6

  accessible alkenes as both prosthetic group precursors and coupling partners. The methodology features rapid sequential Markovnikov-selective iodofluorination and photoinduced Pd(0/I/II)-catalyzed alkyl Heck reaction as a mild and robust fluorine-18 (18F) radiochemical approach for positron emission tomography (PET) imaging probe development. A new class of prosthetic groups for PET imaging probe synthesis

  我们报告了第一个一锅正式烯烃碳硼氟化反应，采用易于获得的烯烃作为辅基前体和偶联伙伴。该方法的特点是快速连续马尔可夫尼科夫选择性碘氟化和光诱导 Pd(0/I/II) 催化烷基 Heck 反应，作为一种温和且稳定的氟 18 ( 18 F) 放射化学方法，用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像探针的开发。用于 PET 成像探针合成的一类新型辅基以碘氟化中间体的形式分离出来，产率中等至优异。进行一锅正式烯基氟化反应，生成了 30 多种多种生物活性分子的类似物。通过富电子烯烃的直接碳（放射性）氟化，说明了 Pd(0/I/II) 歧管在 PET 探针开发中的进一步应用。这些方法已成功转化为放射性标记广泛的医学相关小分子，放射化学转化总体良好。该协议经过进一步优化，以适应无载体添加的条件，并为未来（前）临床翻译提供类似的效率。此外，辅基的放射合成在放射化学模块中实现自动化，以促进其在多步放射化学反应中的实际应用。
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014099633A3

  公开（公告）日：2014-10-23