copper(I) cyanide | 685822-32-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物
• 英文名称: copper(I) cyanide
• 英文别名: copper(I)cyanide；copper cyanide
• CAS: 685822-32-6；763040-87-5；131069-87-9
• 化学式: CN*Cu
• 分子量: 89.5637
• InChiKey: KPDNIVRXWHKJCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(I) cyanide 、 2-bromo-6-methoxy-3-trifluoromethyl-phenylamine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以54%的产率得到2-amino-3-methoxy-6-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE COMT

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、抗抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的消极症状。

  公开号：

  WO2014102233A1
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-环氧己-5-烯 在 copper(I) cyanide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 (S)-dec-1-en-5-yl (R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Minimal Fluorous Tagging Strategy that Enables the Synthesis of the Complete Stereoisomer Library of SCH725674 Macrolactones

  摘要：

  Four mixtures of four fluorous-tagged quasiisomers have been synthesized, demixed, and detagged to make all 16 stereoisomers of the macrocyclic lactone natural product Sch725674. A new bare-minimum tagging pattern needs only two tags one fluorous and one nonfluorous-to encode four isomers. The structure of Sch725674 is assigned as (5R,6S,8R,14R,E)-5,6,8-trihydroxy-14-pentyloxacyclotetradec-3-en-2-one. Various comparisons of spectra of 32 lactones (16 with tags, 16 without) and 16 ester precursors (8 with tags, 8 without) provide insights into when and why related compounds have the same or different spectra.

  DOI：

  10.1021/ja302260d

文献信息

• [EN] N-(ARYLALKYL)-N'-PYRAZOLYL-UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-(ARYLALKYLE)-N'-PYRAZOLYLE-URÉE, DE THIOURÉE, DE GUANIDINE ET DE CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014078331A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of Formula I or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C, X, Ra, Rb, Rc, Rd and n are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.

  公式I的化合物或立体异构体、互变异构体、或药用可接受的盐、溶剂化物或前药，其中环A、环C、X、Ra、Rb、Rc、Rd和n如本文所述定义，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、舍格伦综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或骨盆疼痛综合征。
• How Many Molecular Layers of Polar Solvent Molecules Control Chemistry? The Concept of Compensating Dipoles
  作者：Heinz Langhals、Patricia Braun、Christian Dietl、Peter Mayer

  DOI：10.1002/chem.201300770

  日期：2013.9.27

  The extension of the solvent influence of the shell into the volume of a polar medium was examined by means of anti‐collinear dipoles on the basis of the ET(30) solvent polarity scale (i.e., the molar energy of excitation of a pyridinium‐N‐phenolatebetaine dye; generally: ET=28 591 nm kcal mol−1/λmax) where no compensation effects were found. As a consequence, solvent polarity effects are concentrated

  在E T（30）溶剂极性标度（即，吡啶鎓激发的摩尔能）的基础上，通过反共线偶极子检查了壳层对溶剂的影响在极性介质中的扩展。ñ -phenolatebetaine染料;通常：ê Ť = 28 591纳米千卡摩尔-1 / λ最大），其中没有发现补偿效应。结果，溶剂极性的影响集中到溶质周围几千皮米的非常薄的层，在该薄层中向本体溶剂的延伸变得不重要。讨论了水与气相的薄表层的平行性。
• [EN] TOPICAL ANTIANDROGENIC STEROIDS<br/>[FR] STEROIDES ANTIANDROGENIQUES TOPIQUES
  申请人：ENDORECH INC

  公开号：WO2004089971A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Steroidal antiandrogens and pharmaceutical compositions thereof, are used for reduction of the risk of developing, or for treatment of, androgen-dependent skin related diseases. In preferred embodiments, the antiandrogen EM-3180 is used for reduction of the risk of developing, or the treatment, of acne, seborrhea, hirsutism or androgenic alopecia: Methods of treatment utilize the antiandrogen alone, or in combination with other active ingredients such as an inhibitor of a 5a-reductase, an inhibitor of type 5 170­hydroxysteroid dehydrogenase, and/or an inhibitor of prostate short-chain dehydrogenase/reductase.

  类固醇抗雄激素及其制剂用于降低发展雄激素依赖性皮肤相关疾病的风险或治疗。在优选实施方式中，抗雄激素EM-3180用于降低发展痤疮、皮脂溢、多毛症或雄激素性脱发的风险或治疗：治疗方法利用单独使用抗雄激素，或与其他活性成分结合，如5a-还原酶抑制剂、5 170-羟基类固醇脱氢酶抑制剂和/或前列腺短链脱氢酶/还原酶抑制剂。
• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS INHIBITORS OF JANUS KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES JANUS KINASES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013007765A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The invention provides novel compounds of formula (I) having the general formula (I) wherein R1, V, W, X, Y and Z are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其通式为（I），其中R1、V、W、X、Y和Z如本文所述。因此，这些化合物可以制备成药用合适的组合物，并用于治疗免疫性或过度增殖性疾病。