1-ethoxycarbonyl-piperidine-3,5-dione | 74637-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-ethoxycarbonyl-piperidine-3,5-dione
• 英文别名: 1-ethoxycarbonylpiperidine-3,5-dione；N-Carboethoxypiperidine-3,5-dione；1-Piperidinecarboxylic acid, 3,5-dioxo-, ethyl ester；ethyl 3,5-dioxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 74637-16-4
• 化学式: C₈H₁₁NO₄
• 分子量: 185.18
• InChiKey: BCBZGXCWOJPPQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxycarbonyl-piperidine-3,5-dione 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-Carboethoxy-3-anilino-4-diethylaminomethyl-5-oxo-3,4-dehydropiperidine
  参考文献：
  名称：

  1-取代的3-苯胺基-4-二乙基氨基甲基-5-氧代-3,4-脱氢哌啶和2-取代的1,2,3,5,6,11-六氢-5-苯基-4 H-吡啶基的合成[3 ，4- b ] [1,5]苯并二氮杂-4-酮

  摘要：

  新型1-取代的3-苯胺基-4-二乙基氨基甲基-5-氧代-3,4-脱氢-哌啶和2-取代的1,2,3,5,6,11-六氢-5-苯基-4 H的合成描述了衍生自N-取代的哌啶-3,5-二酮的β-芳基氨基乙烯基酮的-吡啶并[3,4- b ] [1,5]苯并二氮杂-4-酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170101
• 作为产物：
  描述：

  1-Carboethoxy-3-carboethoxyloxy-5-oxo-3,4-dehydropiperidine 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到1-ethoxycarbonyl-piperidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  1-取代的3-苯胺基-4-二乙基氨基甲基-5-氧代-3,4-脱氢哌啶和2-取代的1,2,3,5,6,11-六氢-5-苯基-4 H-吡啶基的合成[3 ，4- b ] [1,5]苯并二氮杂-4-酮

  摘要：

  新型1-取代的3-苯胺基-4-二乙基氨基甲基-5-氧代-3,4-脱氢-哌啶和2-取代的1,2,3,5,6,11-六氢-5-苯基-4 H的合成描述了衍生自N-取代的哌啶-3,5-二酮的β-芳基氨基乙烯基酮的-吡啶并[3,4- b ] [1,5]苯并二氮杂-4-酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170101

文献信息

• Palladium-Catalyzed Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydro-4-oxo-β-carbolines
  作者：Ling-Ching Chen、Shyh-Chyun Yang、Huey-Min Wang

  DOI：10.1055/s-1995-3926

  日期：1995.4

  The synthesis of 1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-β-carbolines from bromoenaminones derived from 1-substituted piperidine-3,5-dione is described. The reaction proceeds by the intramolecular cyclization of bromoenaminones involving arylpalladium complexes.

  介绍了从 1-取代哌啶-3,5-二酮衍生的溴烯丙基氨基酮合成 1,2,3,4-四氢-4-氧代δ-羰基化合物的方法。反应是通过溴烯丙基铵分子内环化进行的，其中涉及芳基钯络合物。
• 3,4-Dehydro-piperidin-5-ones, their production and their use as herbicides
  申请人：AGRIMONT S.p.A.

  公开号：EP0384736A2

  公开（公告）日：1990-08-29

  Novel compounds that exhibit herbicidal action have the general formula: in which: R = -CO-R7, R9-C = N-OR8, -NH-COR10 (where R7, R9 = alkyl, phenyl, substituted phenyl, naphthyl, cycloalkyl; R8 = alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, substituted phenyl, heterocycle, aralkyl, cycloalkyl; R10 = substituted phenyl); R2 ,R3 ,R4 ,R5 = H, alkyl, haloalkyl; R6 = -OR11, -S(O)m -R13 . -NR14 R15. haloaen, -O-S(O)q -R17 (where: R" = H, alkaline or alkaline earth metal; R12 , R13 = alkyl, haloalkyl, phenyl, substituted phenyl, aralkyl, cycloalkyl; m,q = 0,1,2; R14 , R15 = H, alkyl, alkoxyl; R16 =alkyl, alkenyl, aralkyl, phenyl, substituted phenyl; R17 = alkyl, phenyl, substituted phenyl); R1 = phenyl, substituted phenyl, aralkyl, cycloalkyl, the -OR18 group (where R18 = alkyl, phenyl, substituted phenyl, aralkyl, substituted aralkyl), the group (where X=0, S and Y= phenyl, substituted phenyl, heterocycle, alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, -R19 --X1 -R20, -X-R21 ; R22-X1 -R23-X2-R24 ; NRzs R26, wherein : R19 = alkyl C1-C16, aralkyl; R20 = alkyl Ci-C16, haloalkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenylalkyl C7-C13, phenyl; R21 = alkyl C1-C16 , haloalkyl, alkenyl C3-C8, alkynyl, cycloalkyl, aralkyl, aryl, substituted aryl, -R19 -X1 -R20; R22 ,R23, R24 , (like or unlike) are C1 -C16 alkyls; R25 ,R26 , (like or unlike)are: H, alkyl C1-C6 , alkoxyl C1-C6, phenyl, substituted phenyl; X1 ,X2 (like or unlike) are O, S, SO, S02); ); n = 0, 1, on condition that when n =1, R1 = phenyl, substituted phenyl, aralkyl, cycloalkyl.

  具有除草作用的新型化合物通式如下 其中 R＝-CO-R7，R9-C＝N-OR8，-NH-COR10（其中 R7、R9＝烷基、苯基、取代苯基、萘基、环烷基；R8＝烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基、取代苯基、杂环基、芳烷基、环烷基；R10＝取代苯基）； R2、R3、R4、R5 = H、烷基、卤代烷基； R6 = -OR11、 -S(O)m -R13 .-卤代烯烃、 -O-S(O)q-R17（其中：R" = H、碱金属或碱土金属；R12 , R13 = 烷基、卤代烷基、苯基、取代苯基、芳烷基、环烷基；m,q = 0,1,2；R14 , R15 = H、烷基、烷氧基；R16 = 烷基、烯基、芳烷基、苯基、取代苯基；R17 = 烷基、苯基、取代苯基）； R1 = 苯基、取代的苯基、烷基、环烷基、-OR18 基团（其中 R18 = 烷基、苯基、取代的苯基、烷基、取代的烷基）、-OR19 基团（其中 R19 = 烷基、苯基、取代的苯基、烷基、取代的烷基）。 基团（其中 X=0、S 和 Y=苯基、取代苯基、杂环基、烷基、卤代烷基、环烷基、-R19 -X1 -R20、-X-R21；R22-X1 -R23-X2-R24 ；NRzs R26，其中 ：R19 = C1-C16 烷基、芳烷基； R20 = Ci-C16 烷基、卤代烷基、烯基、炔基、环烷基、C7-C13 苯烷基、苯基； R21 = C1-C16 烷基、卤代烷基、C3-C8 烯基、炔基、环烷基、芳烷基、芳基、取代芳基、-R19 -X1 -R20； R22 ,R23, R24 , （同类或异类）是 C1-C16 烷基； R25 , R26 , （同类或异类）是：H、C1-C6 烷基、C1-C6 烷氧基、苯基、取代苯基；X1、X2（同类或异类）是 O、S、SO、S02）；）；n = 0、1，条件是当 n =1 时，R1 = 苯基、取代苯基、芳烷基、环烷基。
• Yang, Shyh-Chyun; Wang, Huey-Min; Kuo, Ching-Shwu, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 12, p. 2399 - 2405
  作者：Yang, Shyh-Chyun、Wang, Huey-Min、Kuo, Ching-Shwu、Chen, Ling-Ching

  DOI：——

  日期：——
• TAMURA YAUMITSU; CHEN LING CHING; FUJITA MASANOBU; KITA YAUYUKI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 1, 1-4
  作者：TAMURA YAUMITSU、 CHEN LING CHING、 FUJITA MASANOBU、 KITA YAUYUKI

  DOI：——

  日期：——
• US5149359A
  申请人：——

  公开号：US5149359A

  公开（公告）日：1992-09-22