5-Piperidinomethyl-4,5-dihydro-2(3H)-furanon | 89646-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-Piperidinomethyl-4,5-dihydro-2(3H)-furanon
• 英文别名: 5-piperidinomethyl-dihydro-furan-2-one；5-Piperidinomethyl-dihydro-furan-2-on；5-[(Piperidin-1-yl)methyl]oxolan-2-one；5-(piperidin-1-ylmethyl)oxolan-2-one
• CAS: 89646-34-4
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: LNXXPXBNDHBVGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Piperidinomethyl-4,5-dihydro-2(3H)-furanon 在 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-<(Tetrahydro-2,2-diphenyl-4-furanyl)methyl>-piperidin
  参考文献：
  名称：

  Lactone, 12. Mitt. Diarylierte Tetrahydrofurfurylamine aus γ-Aminomethyl-γ-butyrolactonen. Lactones, XII: Diarylated Tetrahydrofurfurylamines from γ-Aminomethyl-γ-butyrolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190718
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 丙二酸二乙酯钠盐 、 乙醇 作用下， 生成 5-Piperidinomethyl-4,5-dihydro-2(3H)-furanon
  参考文献：
  名称：

  Rothstein et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 401

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lactone, 4. Mitt. Synthese dihydroxylierter Diphenylalkylamine über Aminoalkyl-γ-lactone
  作者：Jochen Lehmann

  DOI：10.1002/ardp.19843170207

  日期：——

  Überschüssiges Phenyllithium reagiert mit den Aminoalkyl‐γ‐lactonen 1–3, 10, 13 zu den 1,1‐Diphenylpropyl‐ 4, ‐butyl‐ 5, und ‐pentylaminen 6, 14. Die Umsetzung stellt eine allgemeine Methode zur Synthese dihydroxylierter 1,1‐Diphenylalkylamine dar, die lediglich durch die geringe Kristallisationsneigung der Endprodukte limitiert ist.

  过量的苯基锂与氨基烷基-γ-内酯 1-3、10、13 反应生成 1,1-二苯基丙基-4、-丁基-5 和-戊胺 6、14。该反应是合成以下物质的一般方法二羟基化的 1, 1-二苯基烷基胺，仅受终产物结晶倾向低的限制。
• γ-Methyl-substituted-γ-butyrolactones: solid-phase synthesis employing a cyclisation–cleavage strategy
  作者：Nicolas Gouault、Jean-François Cupif、Armelle Sauleau、Michèle David

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00921-7

  日期：2000.9

  The solid-phase synthesis of several gamma-methyl-substituted-gamma-butyrolactones using a cyclisation-cleavage reaction is reported. Chemical modifications of polymer-bound azido (2a) and iodo alcohols (2b) were realised in order to introduce additional diversity onto the lactone structure. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• LEHMANN, J., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 2, 126-133
  作者：LEHMANN, J.

  DOI：——

  日期：——
• LEHMANN J.; MARX G., ARCH. PHARM., 319,(1986) N 7, 664-666
  作者：LEHMANN J.、 MARX G.

  DOI：——

  日期：——
• Rothstein et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 401
  作者：Rothstein et al.

  DOI：——

  日期：——