1-ethyl acetate | 128648-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-ethyl acetate
• 英文别名: 1-[tris(trimethylsilyl)silyl]ethyl acetate；2-[tris(trimethylsilyl)silyl]ethyl acetate；1-(tris(trimethylsilyl)silyl)ethyl acetate；2-tris(trimethylsilyl)silylethyl acetate
• CAS: 128648-08-8
• 化学式: C₁₃H₃₄O₂Si₄
• 分子量: 334.754
• InChiKey: WNHNIWFZNONMSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[tris(trimethylsilyl)silyl]ethanol 、 1-ethyl acetate 、 甲基丙烯酰氯 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[tris(trimethylsilyl)silyl]ethyl (meth)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of tris (trimethylsilyl) silylethyl esters

  摘要：

  在工业上，制备高产率的2-[三(三甲基硅基)硅基]乙基(甲)丙烯酸酯的可接受过程涉及将2-[三(三甲基硅基)硅基]乙基醋酸酯与醇在催化剂存在下反应，形成2-[三(三甲基硅基)硅基]乙醇，然后将其与(甲)丙烯酸酯反应。

  公开号：

  US20010007909A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 三(三甲基硅基)硅烷 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到1-ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  三（三甲基甲硅烷基）硅烷的光解：捕获甲硅烷基自由基

  摘要：

  在不存在和存在添加的捕集剂（如烯烃和醇）的情况下研究了三（三甲基甲硅烷基）硅烷 (TTMSS) 的光解。发现与热解的情况不同，产生的是甲硅烷基自由基而不是甲硅烷基。它们可以被烯烃有效地捕获，得到氢化硅烷化产物，但不能被醇捕获。在不添加捕集剂（或使用醇作为捕集剂）的情况下，TTMSS 光解的主要产物是四（三甲基甲硅烷基）硅烷。介绍了解释光产物的可能机制。关键词：氢硅烷，光解，亚甲硅烷，甲硅烷基自由基，甲硅烷基氢化物。

  DOI：

  10.1139/v00-085

文献信息

• Tris(trimethylsilyl)silyl versus tris(trimethylsilyl)germyl: Radical reactivity and oxidation ability
  作者：Jacques Lalevée、Nicolas Blanchard、Bernadette Graff、Xavier Allonas、Jean Pierre Fouassier

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.08.039

  日期：2008.11

  (TMS)3SiH toward the t-butoxyl, the t-butylperoxyl and the phosphinoyl radicals. A similar behavior is noted for an aromatic ketone triplet state. II exhibits a lower absolute electronegativity: accordingly, the addition to electron rich alkenes is less efficient than for I. Radical II is also found less reactive for both the peroxylation (II+O2→II-O2) and the halogen abstraction reactions. The rearrangement

  提供了三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基I和三（三甲基甲硅烷基）甲锗烷基II自由基反应性的比较。通过激光闪光光解，量子力学计算和电子自旋共振（ESR）实验检查了它们的形成以及在多种化学过程（双键加成，卤素抽象，过氧自由基形成等）中遇到的反应性。起始化合物（TMS）3 GeH比（TMS）3 SiH对叔丁氧基，叔丁基过氧基和膦酰基具有更高的反应性。对于芳族酮三重态也观察到类似的行为。II表现出较低的绝对电负性：因此，向富电子的烯烃中添加的效率低于I的效率。还发现自由基II对于过氧化（II + O2→II-O2）和卤素提取反应均具有较低的反应性。II-O2的重排比I-O2的重排慢；这与过程各自的放热有关。
• Tris(trimethylsilyl)silane: an efficient hydrosilylating agent of alkenes and alkynes
  作者：B. Kopping、C. Chatgilialoglu、M. Zehnder、B. Giese

  DOI：10.1021/jo00040a048

  日期：1992.7

  Tris(trimethylsilyl)silane adds across the double bond of a variety of mono-, di-, and trisubstituted olefins under free-radical conditions in good yields. The reaction, which proceeds via a free-radical chain mechanism, is highly regioselective (anti-Markovnikov). Addition to prochiral olefins bearing an ester group is highly stereoselective. The factors that control the stereochemistry have been discussed terms of preferred conformations of the intermediate carbon-centered radicals and are thought to be of steric origin.
• KULICKE, KLAUS JURGEN;GIESE, BERND, SYNLETT.,(1990) N, C. 91-92
  作者：KULICKE, KLAUS JURGEN、GIESE, BERND

  DOI：——

  日期：——
• US06291696B1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——