3-[2-[2-(2-Chloroethoxy)ethoxy]ethoxy]prop-1-ynyl-tri(propan-2-yl)silane | 1192024-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-[2-[2-(2-Chloroethoxy)ethoxy]ethoxy]prop-1-ynyl-tri(propan-2-yl)silane
• 英文别名: 3-[2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy]prop-1-ynyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1192024-82-0
• 化学式: C₁₈H₃₅ClO₃Si
• 分子量: 363.013
• InChiKey: PNQMNOFEVJNMKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[2-(2-Chloroethoxy)ethoxy]ethoxy]prop-1-ynyl-tri(propan-2-yl)silane 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以92.4%的产率得到3-[2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]prop-1-ynyl-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  一种使用点击化学功能化和扩展的基于冠醚的大环化合物的模块化方法

  摘要：

  量身定制的手铐：α-叠氮化物-ω-炔烃低聚物可通过铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC），重复链增长以及保护-脱保护策略获得。然后，在假高稀释条件下，分子内CuAAC生成环状主链中n = 1–8个三唑单元的大环（图片显示n = 2； C灰色，O红色，N蓝色，H白色）。

  DOI：

  10.1002/anie.200903156
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙氧基-2-乙氧基二乙醇 、 硅烷,(3-溴-1-炔丙基)三(1-甲基乙基)- 在 18-冠醚-6 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 paraffin oil 为溶剂， 以84.3%的产率得到3-[2-[2-(2-Chloroethoxy)ethoxy]ethoxy]prop-1-ynyl-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  一种使用点击化学功能化和扩展的基于冠醚的大环化合物的模块化方法

  摘要：

  量身定制的手铐：α-叠氮化物-ω-炔烃低聚物可通过铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC），重复链增长以及保护-脱保护策略获得。然后，在假高稀释条件下，分子内CuAAC生成环状主链中n = 1–8个三唑单元的大环（图片显示n = 2； C灰色，O红色，N蓝色，H白色）。

  DOI：

  10.1002/anie.200903156

文献信息

• Scalable synthesis of sequence-defined, unimolecular macromolecules by Flow-IEG
  作者：Frank A. Leibfarth、Jeremiah A. Johnson、Timothy F. Jamison

  DOI：10.1073/pnas.1508599112

  日期：2015.8.25

  We report a semiautomated synthesis of sequence and architecturally defined, unimolecular macromolecules through a marriage of multistep flow synthesis and iterative exponential growth (Flow-IEG). The Flow-IEG system performs three reactions and an in-line purification in a total residence time of under 10 min, effectively doubling the molecular weight of an...

  我们报告了多步流合成与迭代指数增长（Flow-IEG）结合起来的半自动合成序列和结构上定义的单分子大分子。Flow-IEG系统可在不到10分钟的总停留时间内执行三个反应并进行在线纯化，从而有效地使...的分子量增加了一倍。
• A Modular Approach to Functionalized and Expanded Crown Ether Based Macrocycles Using Click Chemistry
  作者：Sandra Binauld、Craig J. Hawker、Etienne Fleury、Eric Drockenmuller

  DOI：10.1002/anie.200903156

  日期：2009.8.24

  oligomers are obtained in high yields from copper(I)‐catalyzed azide–alkyne cycloaddition (CuAAC), iterative chain growth, and protection–deprotection strategies. Intramolecular CuAAC under pseudo‐high‐dilution conditions then yields macrocycles with n=1–8 triazole units in the cyclic backbone (picture shows n=2; C gray, O red, N blue, H white).

  量身定制的手铐：α-叠氮化物-ω-炔烃低聚物可通过铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC），重复链增长以及保护-脱保护策略获得。然后，在假高稀释条件下，分子内CuAAC生成环状主链中n = 1–8个三唑单元的大环（图片显示n = 2； C灰色，O红色，N蓝色，H白色）。