N-{9-{(2R,4S,5R)-4-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl}-6-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-9H-purin-2-yl}-isobutyramide | 854390-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-{9-{(2R,4S,5R)-4-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl}-6-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-9H-purin-2-yl}-isobutyramide
• CAS: 854390-00-4
• 化学式: C₄₃H₄₄N₆O₉
• 分子量: 788.857
• InChiKey: SOSSMWYHJAKGSH-HKIDPNTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  182.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{9-{(2R,4S,5R)-4-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl}-6-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-9H-purin-2-yl}-isobutyramide 在 sodium hydride 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ((2R,3S,5R)-3-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-5-{2-isobutyrylamino-6-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-purin-9-yl}-tetrahydro-furan-2-ylmethoxymethyl)-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  核苷-O-甲基膦酸酯：修饰寡核苷酸的单体池

  摘要：

  四种天然 2'-脱氧核糖核苷、1-（2-脱氧-β-D-苏式-戊呋喃糖基）胸腺嘧啶、5'-O- 和 2' 的一组独特的 5'-O- 和 3'-O-膦酰基甲基衍生物1-(3-脱氧-β-D-赤型-戊呋喃糖基)胸腺嘧啶和1-(3-脱氧-β-D-苏式-戊呋喃糖基)胸腺嘧啶的-O-膦酰基甲基衍生物已被合成为单体库修饰寡核苷酸的合成。膦酸酯部分用 4-甲氧基-1-氧化-2-吡啶基甲酯基团保护，在偶联步骤中也作为分子内催化剂。

  DOI：

  10.1081/ncn-200033912
• 作为产物：
  描述：

  N-{9-[(2R,4S,5R)-4-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-9H-purin-2-yl}-isobutyramide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-{9-{(2R,4S,5R)-4-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl}-6-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-9H-purin-2-yl}-isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  核苷-O-甲基膦酸酯：修饰寡核苷酸的单体池

  摘要：

  四种天然 2'-脱氧核糖核苷、1-（2-脱氧-β-D-苏式-戊呋喃糖基）胸腺嘧啶、5'-O- 和 2' 的一组独特的 5'-O- 和 3'-O-膦酰基甲基衍生物1-(3-脱氧-β-D-赤型-戊呋喃糖基)胸腺嘧啶和1-(3-脱氧-β-D-苏式-戊呋喃糖基)胸腺嘧啶的-O-膦酰基甲基衍生物已被合成为单体库修饰寡核苷酸的合成。膦酸酯部分用 4-甲氧基-1-氧化-2-吡啶基甲酯基团保护，在偶联步骤中也作为分子内催化剂。

  DOI：

  10.1081/ncn-200033912