(2S,3R,4E)-N-trifluoroacetyl-1-O-trityl-4-sphingenine | 131105-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,3R,4E)-N-trifluoroacetyl-1-O-trityl-4-sphingenine
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-[(E,2S,3R)-3-hydroxy-1-trityloxyoctadec-4-en-2-yl]acetamide
• CAS: 131105-36-7
• 化学式: C₃₉H₅₀F₃NO₃
• 分子量: 637.826
• InChiKey: DEXHGTAJBGBTPW-OTGAXGGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.66
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4E)-N-trifluoroacetyl-1-O-trityl-4-sphingenine 在 吡啶 、 Amberlyst 15 、 氰化汞 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 (2S,3R,4E)-3-O-benzoyl-1-O-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-N-trifluoroacetyl-4-sphingenine
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Nishio, Hiroyuki, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 3, p. 253 - 257

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 、 (2S,3R,4E)-N-trifluoroacetyl-4-sphingenine 在 吡啶 作用下， 反应 14.0h， 以89%的产率得到(2S,3R,4E)-N-trifluoroacetyl-1-O-trityl-4-sphingenine
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Nishio, Hiroyuki, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 3, p. 253 - 257

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORI, KENJI;NISHIO, HIROYUKI, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 253-257
  作者：MORI, KENJI、NISHIO, HIROYUKI

  DOI：——

  日期：——