dimethyl(chloromethyl)(3-chloropropyl)silane | 18209-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: dimethyl(chloromethyl)(3-chloropropyl)silane
• 英文别名: chloromethyl-(3-chloro-propyl)-dimethyl-silane；Chlormethyl-(γ-chlorpropyl)-dimethylsilan；γ-Chlorpropyl-chlormethyl-dimethylsilan；Chloromethyl-(3-chloropropyl)-dimethylsilane
• CAS: 18209-77-3
• 化学式: C₆H₁₄Cl₂Si
• 分子量: 185.169
• InChiKey: RKRWDTGCGSQDFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175-178 °C(Press: 19 Torr)
• 密度：
  1.1273 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl(chloromethyl)(3-chloropropyl)silane 在 sodium ethanolate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 8,8-二甲基-2,4-二氮杂-8-硅杂螺[5.5]十一烷-1,3,5-三酮
  参考文献：
  名称：

  硅杂环化合物。3.硅取代的螺孔硼酸盐。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00336a002
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1,3-噁硅杂己环 在 氯化亚砜 作用下， 生成 dimethyl(chloromethyl)(3-chloropropyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Silicon Heterocyclic Compounds. I. Synthesis of the 3-Sila-1-heterocyclohexanes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01029a082

文献信息

• Dedeyne,R.; Anteunis,M.J.O., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1976, vol. 85, p. 319 - 331
  作者：Dedeyne,R.、Anteunis,M.J.O.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and conformational analysis of 1,3-azasilinanes
  作者：Bagrat A. Shainyan、Svetlana V. Kirpichenko、Erich Kleinpeter

  DOI：10.1016/j.tet.2012.05.106

  日期：2012.9

  1-Isopropyl-3-methyl-3-phenyl-1,3-azasilinane 1 and 1-isopropyl-3,3-dimethyl-1,3-azasilinane 2 were synthesized and a detailed analysis of their NMR spectra, conformational equilibria and ring inversion processes is presented. Low temperature H-1/C-13 NMR spectroscopy, iteration of the H-1 NMR spectra and quantum chemical calculations showed slight predominance of the PheqMeax over the PhaxMeeq conformer of 1 at low temperature. The barrier for the chair to chair interconversion of both compounds was measured to be 8.25 kcal/mol. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of disilacycloalkanes
  作者：�. D. Babich、V. N. Karel'skii、V. M. Vdovin、N. S. Nametkin

  DOI：10.1007/bf01106297

  日期：1968.6